桂利嗪片
国药准字H22020275
化学药品
吉林显锋科技制药有限公司(国产)
处方药
脑血栓,脑栓塞,脑动脉硬化,脑出血,蛛网膜下腔出血,冠状动脉硬,荨麻疹,老年性皮肤瘙痒,
主要成分：盐酸氟桂利嗪。分子式：C26H26F2N2?2HCl分子量：477.42。
1.脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。
2.耳鸣，脑晕。
3.偏头痛预防。
4.癫痫辅助治疗。
25mg
1.中枢神经系统的不良反应有：
①嗜睡和疲惫感为最常见；
②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见；
③锥体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生；
④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。
2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。
3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。
①嗜睡和疲惫感为最常见；
②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见；
③锥体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生；
④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。
2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。
3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。
口服，每次25～50mg ，每日2次。
有本药物过敏史，或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。
1.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。
2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。
3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。
4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。
2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。
3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。
4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。
哺乳妇女，由于本制剂随乳汁分泌。虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。
由于本药能透过血脑屏障，有明确的中枢神经系统不良反应且儿童中枢神经系统对药物的反应敏感；代谢机能相对较弱，目前虽无详细的儿童用药研究资料，原则上儿童慎用或忌用此药。
由于老年患者神经系统较敏感，在给药上应减少
1.与酒精催眠药或镇静药合用时加重镇静作用。
2.与苯妥英钠卡马西平联合应用时可以降低氟桂利嗪的血药浓度。
3.放射治疗病人合用氟桂利嗪可提高对肿瘤细胞的杀伤力。
4.在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。
2.与苯妥英钠卡马西平联合应用时可以降低氟桂利嗪的血药浓度。
3.放射治疗病人合用氟桂利嗪可提高对肿瘤细胞的杀伤力。
4.在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。
本品为哌嗪类钙通道拮抗剂，可阻止血管平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP 分解成无活性的5－AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5－羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用。
人致死剂量为100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。
人致死剂量为100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。
本品口服经3～7小时血药浓度达峰。
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
36个月
