通用名称：双氯芬酸钠滴眼液

商品名称：

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批准文号：国药准字H20083274

药品分类：化学药品

生产企业：江苏汉晨药业有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：周边葡萄膜炎,睫状体平坦部炎,急性虹膜睫状体炎,前葡萄膜炎,角膜炎,

性状：本品为无色或微黄色澄明水溶液。

主要成份：本品含有双氯芬酸钠，玻璃酸钠。

适应症：用于眼科手术后非细菌性炎症的治疗。

规格：10ml:10mg/瓶

不良反应：1. 偶见胃肠道系统反应，如上腹部疼痛，恶心.呕吐.腹泻.腹胀.消化不良等。|2. 偶见中枢神经系统反应，如头痛.头晕等。|3. 偶见皮疹及肝酶ALT.AST升高。|4. 偶见眼部过敏.刺激.眼部异物感.眼部痒感.结膜水肿.眼睑水肿。

用法用量：一日4～6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。

禁忌：1. 对双氯芬酸钠或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。|2. 活动性胃肠道溃疡或出血患者禁用。

注意事项：1．本品仅限于滴眼用。|2．本品可妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的倾向。|3.戴接触镜者禁用本品，但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。

孕妇及哺乳期妇女用药：在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍（20mg/kg//day）,大鼠和兔用至2500倍（10mg/Kg/day），均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因此孕妇应慎用。

儿童用药：本品在儿童的安全性和作用尚未考察。

老人用药：过量使用一般不会引起急症，如不慎口服，可饮水稀释之。

药物相互作用：双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高，不宜与其他非甾体抗炎药同时长期使用。

药理毒理：药理作用:
双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血

药代动力学：给人0.1% 双氯芬酸钠50ml滴眼后，10分钟在房水中即可检测到药物，2.4小时达到高峰值，为82 ng/ml；浓度保持在20 ng/ml以上的持续时间超过4个小时，而维持在3～16ng/ml水平可超过24小时；房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴，房水药物水平将增加，达峰时间可提前至1小时左右。 给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后，4个小时内未检测到血浆内药物（最低检测限为10ng/ml），表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。

贮藏：遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

有效期：24个月