乌拉地尔氯化钠注射液
捷平
国药准字H20041397
化学药品
长春天诚药业有限公司(国产)
处方药
高血压危象,重度和极重度高血压,难治性高血压,手术期高血压,
本品主要成份:乌拉地尔。
1.本品用于治疗高血压危象(如血压急剧升高)，重度和极重度高血压，以及难治性高血压，用于控制围手术期高血压。|2.适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。
玻璃输液瓶，100ml/瓶。
1.使用本品后，病人可能出现头痛?头晕?恶心?呕吐?出汗?烦躁?乏力?心悸?心率不齐?上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。|2.过敏反应少见（如骚痒?皮肤发红?皮疹等）极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
1.本品为大输液制剂，适用于静脉注射乌拉地尔后的维持治疗。应先予乌拉地尔注射液静脉注射:缓慢静注10～50mg，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。在静脉注射乌拉地尔后，予本品持续静脉点滴以维持降压作用。|2.应根据病人的血压调整给药速度，推荐初始速度为2mg/min，维持速度为9mg/h（输注本品时，1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。疗程一般不超过7天。
1.禁用于对本品成分过敏的患者。|2.主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外） 哺乳期妇女禁用。
1.如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。|2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。|3.使用本品疗程一般不超过7天。
哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后。个月使用的资料亦很有限。
儿童慎用。
老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。
1.若患者同时使用其它抗高血压药物?饮酒?或存在血容量不足的情况（如腹泻?呕吐），可增强本品的降压作用|2.同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%。
1.乌拉地尔为苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α2阻滞作用,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(不同于哌唑嗪的外周作用);中枢作用主要通过激动5羟色胺-1A(5-HT1a)受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压(不同于可乐定的中枢作用)。在降血压同时,本品一般不会引起反射性心动过速。|2.在临床开放性研究中,单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%,对高血压病人分别降低为12%和6.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时,可明显地降低收缩压约32%、舒张压27%。在心功能不全的病人中应用乌拉地尔可降低心肌氧耗量、降低肺楔嵌压及外周阻力,改善左心室功能,增加心排血量。乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢,亦不损害肾功能。|3.动物实验研究表明,给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应,其中枢性降压效应不受中枢α2肾上腺素能受体介导,α2受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降压效应。乌拉地尔对大鼠具有中度的镇静作用,这一作用亦不受α2受体阻滞剂的影响。有研究发现,当给麻醉后高血压犬的脑池内注射1mg乌拉地尔后,高血压犬的血压开始下降,但心率仍保持在对照前水平。当注射剂量达2mg-4mg时,心率开始下降,但血压恢复至对照前水平,未见反射性心动过速。|4.大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。|5.动物试验未发现此药有致畸作用。
静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,血浆清除半衰期2.7(1.8-3.9)小时,蛋白结合率80%.50%-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出.排泄物中约10%为药物原形,其余代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式.
遮光，密闭保存。
24个月
