通用名称：吡拉西坦口服液

商品名称：吡拉西坦口服液

汉语拼音：bilaxitankoufuye

批准文号：国药准字H20013289

药品分类：化学药品

生产企业：金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂(中国/西安)

药品性质：处方药

相关疾病：脑动脉硬化症,记忆和思维功能减退,老年精神衰退综合征,老年性痴呆,儿童智力下降,

性状：

主要成份：本品主要成分为吡拉西坦。

适应症：本品适用于脑动脉硬化症?脑血管意外所致的记忆和思维功能减退?老年精神衰退综合征?老年性痴呆?儿童智力下降等。

规格：10ml:0.8g

不良反应：个别患者有口干?食欲减退?荨麻疹及记忆思维减退等，长期服用未见毒性。

用法用量：口服:成人一次0.8～1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。

禁忌：肝、肾功能不全者禁用。

注意事项：1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用|2. 新生儿禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

儿童用药：新生儿禁用。

老人用药：尚不明确

药物相互作用：未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理：1.本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。|2.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg。|3.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

药代动力学：口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30％，T1/2为4～6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94％～98％以原形由尿排出。

贮藏：遮光、密闭保存。

有效期：