注射用盐酸氨溴索
国药准字H20090230
化学药品
海南卫康制药(潜山)有限公司(国产)
处方药
呼吸道感染,新生儿呼吸窘迫综合征,支气管哮喘,慢性支气管炎,支气管扩张,支气管炎,早产儿,气管炎,
本品为白色疏松块状物。
本品主要成分为:盐酸氨溴索。
本品适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病.例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。术后肺部并发症的预防性治疗。早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。
30mg
本品通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道不良反应报道．主要为胃部灼热?消化不良和偶尔出现恶心?呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹。极少病例出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。快速静注可引起头痛?腿痛和疲惫感。
用前用5ml无菌注射用水溶解，缓慢静脉注射。成人及12岁以上儿童：每天2次，每次30mg。本品亦可用适量无菌注射用水稀释后与葡萄糖、果糖、0.9%氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴使用。预防治疗：成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可以增至每次30mg；6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg；2-6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg；均为缓慢静脉注射。婴儿呼吸窘迫综合征(1RDS)的治疗：每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药。静脉注射时间至少5分钟。
本品已知对盐酸氨溴索或其它配方成份过敏者禁用。
本品用无菌注射用水溶解后pH5.0．不能与pH大于6.3的其它溶液混合。因为pH值增加会导致产生氨滇索游离碱沉淀。
本品临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床试验显示，对妊娠无不良影响。但妊娠期间应慎用药物，特别是妊娠前三个月应注意观察，药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。
尚不明确
尚不明确
本品与抗生素协同治疗(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
本品从血液至组织的分布快且显著，肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7-12小时，无累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢，大约90%经肾脏排除。
密闭
24个月
