曲尼司特片
国药准字H10930209
化学药品
东北制药集团沈阳第一制药有限公司(国产)
处方药
支气管哮喘,过敏性鼻炎,
本品成份曲尼司特。
本品抗变态反应药。可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。
0.1g。
1.肝脏:偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量，停药等适当措施；|2.胃肠道:食欲缺乏，恶心，呕吐，腹痛，腹胀，便秘，腹泻，胃部不适，偶有胃部不消化感；|3.血液系统:有时红细胞数和血红蛋白量下降；|4.精神/神经系统:有时头痛，头昏，偶有头沉重感。
1.本品口服，通常情况下，成人一次1片(0.1g)，一日3次；|2.儿童按体重一日5mg/kg，分三次服用；|3.用于哮喘发作时与其它平喘药配伍用时，应遵医嘱。
肝肾功能异常者慎用。
1.本品不同于其它对症疗药，它能阻断过敏反应发生的环节，在易发季节前半月服用，能起到预防作用。|2.本品的特性不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的症状，不能迅速起效。当哮喘大发作时，可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激素服药1～4周，其它对症治疗药可逐渐减量，直至撤除而单用。一般2～3个月为一个疗程。|3.可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地连续服用，可长期控制哮喘的发作。|4.激素依赖性患者使用时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。
尚不明确
儿童按体重一日5mg/kg，分三次服用。
尚不明确
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用。
1.临床药代动力学研究表明，本品给药后2～3小时，血药浓度达到最高值，半衰期为8.6小时左右，24小时明显降低；48小时后在检出限度之下，给药96小时内主要从尿中排出。|2.体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。
遮光，密封，在干燥处保存。
24个月
