双嘧达莫氯化钠注射液
国药准字H20040353
化学药品
漯河南街村全威制药有限公司(国产)
处方药
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本品为黄色的澄明液体。
本品主要成份为双嘧达莫。
本品为抗血小板凝聚药，冠状动脉扩张药。用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全?心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板药。
玻璃输液瓶。100ml:双嘧达莫10mg与氯化钠0.9g。
尚不明确。
静脉滴注。一日30mg，缓慢滴注或遵医嘱。
对本品任何成份过敏者禁用。
1. 可引起外周血管扩张，故低血压者应慎用。 2. 本品与抗凝剂?抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出倾向。 3. 有出血倾向患者慎用。
未在孕妇中作适当的对照研究，孕妇应慎用。双嘧达莫可从人乳汁中排泌，哺乳期妇女应在停止哺乳后使用本品。
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定，不推荐使用。
对本品任何成份过敏者禁用。
1. 与阿司匹林有协同作用。 2. 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度（0.5~1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（FAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2(TXA2)形成。TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。
遮光，密闭保存。
