富马酸托特罗定片
司培尔
国药准字H20052500
化学药品
四川科伦药业股份有限公司(国产)
处方药
膀胱过度兴奋,
富马酸托特罗定。
本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
1.86mg(按富马酸托特罗定计)
1.本药不良反应一般可以耐受，停药后即可消失。
2.本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。
3.常见(＞1/100)自主神经系统：口干胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐全身性：头痛眼：干眼病皮肤：皮肤干燥精神：思睡、神经质中枢神经系统：感觉异常。
4.不很常见(＜1/100)自主神经系统：调节失调全身性：胸痛。
5.少见(1/1000)全身性：过敏反应。
2.本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。
3.常见(＞1/100)自主神经系统：口干胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐全身性：头痛眼：干眼病皮肤：皮肤干燥精神：思睡、神经质中枢神经系统：感觉异常。
4.不很常见(＜1/100)自主神经系统：调节失调全身性：胸痛。
5.少见(1/1000)全身性：过敏反应。
1.初始的推荐剂量为每次1.86mg，一日2次。
2.根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次0.93mg，一日2次。
3.对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂（见药物相互作用）的患者，推荐剂量是每次0.93mg，一日2次。
下列情况禁用本品：
1.对本品过敏者。
2.尿潴留、胃潴留、未控制的窄角型青光眼。
3.重症肌无力、重症溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠。
1.对本品过敏者。
2.尿潴留、胃潴留、未控制的窄角型青光眼。
3.重症肌无力、重症溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠。
1.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过一片（0.93mg）。
3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
6.孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过一片（0.93mg）。
3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
6.孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
1.孕妇慎用本品。
2.哺乳期间服用本品应停用。
尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
尚不明确
1.与其它具抗胆碱作用的药物合用并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。
2.其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。
3.如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。
4.如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。
5.临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。
6.临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
2.其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。
3.如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。
4.如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。
5.临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。
6.临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
1.本药用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。
2.动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。
3.本药口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。
3.两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力很弱。
2.动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。
3.本药口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。
3.两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力很弱。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
遮光，密封保存。
24个月
