异维A酸胶丸
泰尔丝
YiWeiASuanRuanJiaoNang
国药准字H10930210
化学药品
上海信谊延安药业有限公司(国产)
处方药
福克斯-阜太斯病,福克斯-福代斯病,福克斯-福代斯二氏病,汗腺毛囊角化症,腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎,组织细胞吞噬性脂膜炎,结节性脂膜炎,特发性小叶性脂膜炎,Weber-Christian综合征,毛
本品为深褐色胶丸，内含橙黄色油状混悬液。
本品主要成份：异维A酸。
本品适用于重型痤疮，尤其适用于结节囊肿型痤疮。亦可用于毛发红糠疹等疾病。
10mg*10粒
1. 本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似，常见的副作用包括口唇及皮肤干燥，唇炎?脱屑?疼痛?皮疹?皮肤脆性增加?掌跖脱皮?瘀斑，还可出现继发感染等。
2. 结膜炎?严重者角膜混浊?视力障碍?视 乳头水肿，头痛?头晕?精神症状?抑郁?良性脑压增高。
3. 毛发疏松，指甲变软。
4. 骨质疏松?肌肉无力?疼痛?骨肠道症状?鼻衄等。
5. 妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形。
6. 实验室检查可引起血沉快?肝酶升高?血脂升高?血糖升高?血小板下降等。 上述副作用大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小?疗程长短及个体耐受性有关。轻度不良反应可不必停药，或减量使用，重度不良反应应立即停药，并去医院由医师作相应处理。上述不良反应大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。
2. 结膜炎?严重者角膜混浊?视力障碍?视 乳头水肿，头痛?头晕?精神症状?抑郁?良性脑压增高。
3. 毛发疏松，指甲变软。
4. 骨质疏松?肌肉无力?疼痛?骨肠道症状?鼻衄等。
5. 妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形。
6. 实验室检查可引起血沉快?肝酶升高?血脂升高?血糖升高?血小板下降等。 上述副作用大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小?疗程长短及个体耐受性有关。轻度不良反应可不必停药，或减量使用，重度不良反应应立即停药，并去医院由医师作相应处理。上述不良反应大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。
本品应在医生指导下使用,口服治疗痤疮的剂量应因人而异,从0.1～1（mg/kg）/日不等,一般建议开始剂量为0.5（mg/kg）/日,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2～4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6～8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。
孕妇，哺乳期妇女，肝肾功能不全，维生素A过量及高血脂症患者禁用。
1. 本药避免与维生素A及四环素等同时服用。
2. 育龄期妇女服药前?停药后应作妊娠试验。
3. 用药期间及停药后三月内不得献血。
4. 避免太阳光及UV射线过度照射。
5. 糖尿病?肥胖病?酗酒及高脂血症?脂质代谢紊乱者慎用。
6. 治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其它异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其它角质分离或表皮剥落性抗痤疮药。
7. 必要时可用温和的外用药作辅助性治疗。
2. 育龄期妇女服药前?停药后应作妊娠试验。
3. 用药期间及停药后三月内不得献血。
4. 避免太阳光及UV射线过度照射。
5. 糖尿病?肥胖病?酗酒及高脂血症?脂质代谢紊乱者慎用。
6. 治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其它异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其它角质分离或表皮剥落性抗痤疮药。
7. 必要时可用温和的外用药作辅助性治疗。
孕妇、哺乳期妇女禁用。育龄妇女或其配偶服药前后三个月与服药期间应严格避孕，万勿妊娠。
对儿童的安全性尚不清楚。药物过量可发生骨结构的改变，包括儿童骺盘早熟融合。
肝，肾功能不全者禁用。
1. 异维A酸与四环素类抗生素合用，可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高，临床表现为伴有头痛的高血压?眩晕和视觉障碍。
2. 异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。
3. 异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(Warfarin)同时使用，可增强华法林的治疗效果，和甲氨喋呤(MTX)同时使用，可因MTX的血药浓度增加而增加对肝脏的损害。
2. 异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。
3. 异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(Warfarin)同时使用，可增强华法林的治疗效果，和甲氨喋呤(MTX)同时使用，可因MTX的血药浓度增加而增加对肝脏的损害。
药理作用: 异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药...
异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。局部使用时，异维A酸的作用方式可能同它的立体异构体维A酸类似，维A酸可以诱导表皮细胞增生；促进表皮颗粒层细胞向角质层分化；通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓，起到防治及消除粉刺皮损作用。
毒理研究: 试验表明口服异维A酸有严重致畸作用。大鼠身上进行的生殖实验结果显示局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时，对鼠胚胎没有损害。
异维A酸的作用机制尚未完全清楚。口服异维A酸用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。局部使用时，异维A酸的作用方式可能同它的立体异构体维A酸类似，维A酸可以诱导表皮细胞增生；促进表皮颗粒层细胞向角质层分化；通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓，起到防治及消除粉刺皮损作用。
毒理研究: 试验表明口服异维A酸有严重致畸作用。大鼠身上进行的生殖实验结果显示局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时，对鼠胚胎没有损害。
本品口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生物利用度低，餐后服药可增加生物利用度，吸收后的血浆结合率高，未经改变的原形药从大便排出，代谢产物经尿排出。
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
24个月
