盐酸普萘洛尔注射液
国药准字H11021734
化学药品
北京紫竹药业有限公司(国产)
室上性和室性心动过速,心绞痛,高血压,肥厚性心肌病,心肌梗死,嗜铬细胞瘤,甲状腺机能亢进症,
本品为无色的澄明液体。
本品主要成份为盐酸普蔡洛尔，其化学名称为异丙氨基萘氧基丙醇盐酸盐。
本品用于室上性和室性心动过速?心绞痛?高血压?肥厚性心肌病?心肌梗死等,也用于嗜铬细胞瘤的心动过速?甲状腺机能亢进症的心率过快等。
注射液:5ml包含5mg。
常见眩晕头昏(低血压所致)心动过缓;较少见的有支气管痉挛及呼吸困难充血性心力衰竭神志模糊(尤老年人)精神抑郁反应迟钝等;偶见发热和咽痛(粒细胞缺乏)皮疹(变态反应)血小板减少等
1.抗心律失常:|成人,口服,10mg～30mg/次,3～4次/日,根据疗效和耐受程度调整用量.静脉注射,1mg～3mg,缓慢注射,必要时5min后可重复,总量5mg.儿童,口服,每日0.5mg～1mg/kg,3～4次/日;静脉注射,0.01mg～0.1mg/kg,缓慢注入(>10min),不宜超过1mg.|2.心绞痛:口服,开始5mg～10mg,3～4次/日,每2日增加10mg～20mg,可增至每日200mg. |3.高血压:口服,5mg～10mg,3～4次/日,按疗效及耐受程度调整. |4.肥厚性心肌病:口服,10mg～20mg/次,2～4次/日.|5.嗜铬细胞瘤:口服,10mg～20mg/次,2～4次/日,术前用2日.与α受体阻滞药同用,一般先用α受体阻滞药,稳定后再加用本品.
1.支气管哮喘。|2.心源性休克。|3.心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。|4.重度或急性心力衰竭。|5.窦性心动过缓。
1.妊娠分类C。孕妇?哺乳期妇女?失代偿充血性心力衰竭?心源性休克?传导阻滞?肺水肿?哮喘者禁用。|2.本品血药浓度不能完全预示药理效应,应根据心率及血压等临床征象指导临床用药;冠心病?甲亢患者用药不可骤停。|3.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3日,一般为2周。
孕妇?哺乳期妇女禁用
儿童，静脉注射，0.01mg～0.1mg/kg，缓慢注入(>10min)，不宜超过1mg。
尚不明确
1.西咪替丁?氟卡尼?肼屈嗪?普罗帕酮?奎尼丁等可升高本品血药浓度.|2.单胺氧化酶抑制剂?维拉帕米?丙吡胺?肼屈嗪?硝苯地平等可增强本品作用和毒性反应,不宜合用.|3.口服避孕药?环丙沙星?舍曲林?氟西汀?哌唑嗪?胰岛素等药可增强本品作用.|4.本品与茶碱相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增强胰岛素?酰脲降糖药的作用,可使非去极化肌松药如氯比筒箭毒碱?加拉碘铵等增效,时效也延长;|5.与利血平同用可能出现心动过缓及低血压.可升高华法林等的血药浓度.
为β肾上腺素受体阻断药(β阻滞剂)，阻断心肌的β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力与房室传导，循环血流量减少，心肌氧耗量降低。它可抑制肾素的释放，故血浆肾素的浓度下降。普萘洛尔为β受体阻断药，可通过多种机制产生降压作用，即降低心肌收缩力及心率，降低心排出量；降低肾素水平从而降低血管紧张素II水平；在不同水平抑制交感神经系统活性（中枢水平、压力感受性反射水平及外周神经水平）；增加前列环素的合成。阻断心肌的β受体；降低窦房结自律性，也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动，抑制异位节律，减漫心率，当血药浓度高时，有膜稳定作用。抑制房室结与浦氏纤维，减慢房室传导，治疗浓度时能缩短浦氏纤维APD和ERP，高浓度则延长之。
密封保存。
