通用名称：盐酸肾上腺素注射液

商品名称：

汉语拼音：

批准文号：国药准字H41022507

药品分类：化学药品

生产企业：开封制药(集团)有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：新生儿湿肺,新生儿暂时性呼吸困难,第Ⅱ型呼吸窘迫综合征,新生儿暂时性呼吸增快症,失血性休克,血脱,急性严重呼吸道综合征,过敏性休克,心脏骤停,麻疹样红斑型药疹,

性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。

主要成份：本品主要成分：盐酸肾上腺素。

适应症：本品主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

规格：1ml:1mg。

不良反应：1. 心悸?头痛?血压升高?震颤?无力?眩晕?呕吐?四肢发凉。
2. 有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
3. 用药局部可有水肿?充血?炎症。

用法用量：常用量：皮下注射，1次0.25～1mg;极量：皮下注射，1次1mg。1. 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌?升高血压?松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱?血压下降?呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500～1000ml)。2. 抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外?药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射)，同时进行心脏按压?人工呼吸?纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。3. 治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25～0.5mg，3～5分钟见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。4. 与局麻药合用：加少量(约1：200000～500000)于局麻药中(如普鲁卡因)，在混合药液中，本品浓度为2～5μg/ml，总量不超过0.3mg，减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。5. 制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000～1：1000溶液的纱布填塞出血处。6. 治疗荨麻疹?枯草热?血清反应等：皮下注射1：1000溶液0.2～0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。

禁忌：1. 下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
2. 用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
3. 每次局麻使用剂量不可超过300μg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
4. 与其他拟交感药有交叉过敏反应。
5. 可透过胎盘。
6. 抗过敏休克时，须补充血容量。

注意事项：高血压，器质性心脏病，冠状动脉疾病，糖尿病，甲状腺功能亢进，洋地黄中毒，外伤性及出血性休克，心源性哮喘等患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：必须应用本品时应慎用。

儿童用药：必须应用本品时应慎用。

老人用药：老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。

药物相互作用：1. α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
2. 与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指?趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
3. 与洋地黄?三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
4. 与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
5. 与利血平?胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
6. 与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高?心动过缓和支气管收缩。
7. 与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
8. 与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。

药理毒理：兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。

药代动力学：肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6～15分钟起效，作用维持1～2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。

贮藏：遮光、密闭、在阴凉处保存。

有效期：