通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液

商品名称：

汉语拼音：

批准文号：国药准字H23023509

药品分类：化学药品

生产企业：黑龙江中桂制药有限公司(国产)

药品性质：处方药

相关疾病：高血压,耳鸣,

性状：本品为无色的澄明液体。

主要成份：盐酸倍他司汀、氯化钠。

适应症：用于内耳眩晕症，亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

规格：250ml：盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。

不良反应：偶有口干,胃部不适,心悸,皮肤瘙痒等.

用法用量：静脉滴注。一日250ml（含盐酸倍他司汀20mg，氯化钠2.25g）或遵医嘱。

禁忌：对本品过敏者禁用.儿童禁用.

注意事项：1,消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.2,注意出现发热情况，防止不良后果.

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。

儿童用药：儿童禁用。

老人用药：老年患者使用注意调整剂量。

药物相互作用：与抗组织胺类药物合用，本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。

药理毒理：本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、腩及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

药代动力学：未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏：遮光，密闭保存。

有效期：暂定24个月。