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  • 阿昔洛韦片 中标产品
    批准文号:国药准字H42021763
    中标区域:
    产品简介:体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。...
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 阿昔洛韦分散片 中标产品
    批准文号:国药准字H10980275
    中标区域:
    产品简介:本品为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)、H型(HSV-2)及水痘- 带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用。细胞培养结果表明,本品对HSV-1病毒的抑制作用最强,其次为HSV-2和VZV病毒。由于本品对由HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力,使得其具有高选择性的抑制作用。此类病毒酶将阿昔洛韦转化成阿昔洛韦单磷酸盐,即核苷类似物。单磷酸盐进一步被细胞中的鸟苷酸激酶转化成二磷酸盐,再通过细胞中的多种......
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 利巴韦林含片 中标产品
    批准文号:国药准字H19999140
    中标区域:
    产品简介:广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫......
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 单硝酸异山梨酯 中标产品
    批准文号:国药准字H10980085
    中标区域:
    产品简介:单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压......
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 色甘酸钠滴眼液 中标产品
    批准文号:国药准字H20065124
    中标区域:
    产品简介:本品为无色或几乎无色的澄明液体。...
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 批准文号:国药准字H20054027
    中标区域:
    产品简介:体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体......
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 珍珠明目滴眼液 中标产品
    批准文号:国药准字Z20063994
    中标区域:
    产品简介:本品为无色澄明液体;有冰片香气。...
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 阿昔洛韦滴眼液 中标产品
    批准文号:国药准字H20065129
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    产品简介:阿昔洛韦(ACV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效,其次对水痘-带状疱疹病毒(AZV)也有效,而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型 单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于ACV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸 化为单磷酸无环鸟苷,后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三 磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制剂,它作为病毒DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中......
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 批准文号:国药准字H20065134
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    产品简介:本品能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中,本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型;本品10μg/ml能抑制急性流行性出血性结、角膜炎(俗称“红眼病”)病毒(沪-17株)(属微小RNA病毒)。本品抗微小RNA病毒作用机制,一般认为是在感染细胞内抑制病毒配码的依赖RNA的RNA聚合酶,使病毒RNA合成受阻,从而发挥抑制病毒作用。...
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  • 更新时间:2016-07-07
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  • 批准文号:国药准字H20065135
    中标区域:
    产品简介:本品对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。对阴性菌也有良好抗菌活性。本品系抑菌药,高浓度时,对高度敏感细菌也有杀菌作用。作用机制是与敏感菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品与氯霉素、四环素类间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与克林霉素有完全交叉耐药性。...
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  • 更新时间:2016-07-07
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