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2016年第76届(昆明)全国药品交易会,江苏远恒药业有限公司真诚欢迎您光临公司特展展位8号馆 8H03
江苏远恒药业有限公司隆重推出医用退热贴、一次性医用水凝胶眼贴,现面向全国诚招各种形式的合作伙伴!
制霉素阴道栓 替硝唑栓 双唑泰栓 硝酸咪康唑栓 制霉素阴道栓 双唑泰栓 复方醋酸氯己定栓 克霉唑栓 聚维酮碘栓 苦参碱栓 硝酸益康唑栓 复方莪术油栓 柳氮磺吡啶栓 吲哚美辛栓 双氯芬酸钠栓 醋酸氯己定痔疮栓 对乙酰氨基酚栓(10枚) 氟轻松维B6乳膏 复方醋酸地塞米松乳膏 林可霉素维B6乳膏 硝酸咪康唑乳膏 联苯苄唑乳膏 丙酸氯倍他索乳膏 萘敏维滴眼液 盐酸洛美沙星滴眼液 马来酸噻吗洛尔滴眼液 复方氯化钠滴眼液 依诺沙星滴眼液 牛磺酸滴眼液 阿昔洛韦滴眼液 利巴韦林滴眼液 氧氟沙星滴眼液 乳酸环丙沙星滴眼液 磺胺醋酰钠滴眼液 氯霉素滴眼液 一次性医用水凝胶眼贴 医用退热贴
企业简介

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江苏远恒药业有限公司是致力于栓剂、滴眼剂、软膏剂等外用制剂生产销售的医药股份制企业,公司座落于徐州市经济开发区,占地面积50000平方米,现有员工260人。

远恒药业专注妇科栓剂三十年。在做专业的妇科栓剂的研发、制造、推广、品牌和服务中,“春萌”、“远恒”系列栓剂已经拥有广泛的消费群体并深得大家的信赖,公司通过不断引进设备,生产规模和产品形象得到了很大的提升,这里已经成为全国高标准的栓剂生产基地。

现在公司所有产品生产线均已经通过国家GMP认证,为了在激烈的市场竞争中取得主动权,我们积极走学术化推广道路,实施专科模式,建立并完善了遍及全国的销售网络系统,拥有高素质的专业营销队伍,为合作、销售创造良好轻松的环境。

远恒公司立足持续深远发展的战略目标,未来,公司将继续秉承创新理念,以科技创新、管理创新、营销创新聚合发展动力,以“为女性创造健康生活”为目标,致力于药物创新,努力开拓医药市场,力争把远恒公司打造成为中国的专业妇科栓剂制造企业。

公司恪守“务实、高效、进取、创新”的企业精神,坚持以科技求发展,积极实施产品创新战略,采取了“新老并重,仿创结合”的产品开发策略,以务实的姿态加快公司的技术进步和产品结构的优化升级步伐。我们期待着在多个领域与您合作,共同致力于人类生命常青的事业。

产品展示
栓剂妇科类
  • 制霉素阴道栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32026101
    【产品规格】
    PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。 PVC塑料片,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。 PVC塑料片,每盒2板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套14只。
    【适应症状】
    用于念珠菌性外阴阴道病。
    【药品说明】
    本品每枚含制霉素20万单位。辅料为:半合成脂肪酸甘油酯、聚山梨酯80。   【性 状】 本品为淡黄色或黄棕色栓剂。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于念珠菌性外阴阴道病。   【规 格】 每枚含20万单位。   【用法用量】 外用。每晚1枚,患者洗净手及外阴部,采取平卧体位,戴上配套的医用手套,将栓剂放入阴道深部。7天为一疗程,慢性-病例可延长使用1~3个疗程。   【不良反应】 偶有过敏反应,灼烧感及发痒。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、 用药1个疗程后,症状未缓解,应咨询医师或药师。 2、 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 3、 孕妇及哺乳期妇女请在医师指导下使用。 4、 无性生活史的女性应在医师指导下使用。 5、 用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 6、 给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、 本品性状发生改变时禁止使用。 9、 请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品具有广谱抗真菌作用,对念珠菌最敏感,对隐球菌和滴虫也有抑制作用。   【贮 藏】 遮光,密封,30℃以下保存。   【包 装】 PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。 PVC塑料片,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。 PVC塑料片,每盒2板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套14只。   【有 效 期】 24个月。  
  • 替硝唑栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20055248 
    【产品规格】
    1克。
    【适应症状】
    用于滴虫性阴道炎及细菌性阴道病。
    【药品说明】
    本品每枚含主要成份为替硝唑1克。辅料为:混合脂肪酸甘油酯(硬脂)。   【性 状】本品为类白色至淡黄色栓。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适 应 症】用于滴虫性阴道炎及细菌性阴道病。   【用法用量】阴道给药。每次1枚放入阴道后穹隆处,隔日1次,连用2次为一疗程。   【不良反应】偶见阴道局部灼热感。   【禁 忌】 1、对硝基咪唑类药物(如甲硝唑)过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。   【注意事项】 1、应于月经后重复使用一个疗程。 2、无性生活史的女性应在医师指导下使用。 3、使用本品时应避开月经期。 4、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 5、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 6、肝肾功能不全者慎用。 7、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 8、使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 9、如出现过敏反应、局部疼痛、头痛、头晕等不良反应,应停药就医。 10、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 11、本品性状发生改变时禁止使用。 12、请将本品放在儿童不能接触的地方。 13、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】本品为抗滴虫和抗厌氧菌药,对滴虫和大多数厌氧菌有抑制或杀灭作用。   【贮 藏】遮光,密封保存。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
  • 双唑泰栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20065929
    【产品规格】
    复方
    【适应症状】
    用于细菌性阴道病、念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每枚含主要成份为甲硝唑200毫克、克霉唑160毫克、醋酸氯已定8毫克。辅料为:混合脂肪酸甘油酯。   【性 状】 本品为类白色至乳黄色栓剂。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于细菌性阴道病、念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。   【规 格】 复方。   【用法用量】 阴道给药,睡前洗净双手,取栓剂,除去外包装后,戴上指套,将本品送入阴道深处(后穹隆部),每次1枚,连用7日为一个疗程。停药后第一次月经净后再重复一疗程。   【不良反应】 偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。 因本品可自黏膜吸收,长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应,如恶心、食欲缺乏、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。其他还有可逆性粒细胞减少。过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。血清氨基转移酶升高、发热、膀胱炎、排尿困难、尿液发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。   【禁 忌】 1、对吡咯类(咪唑类)药物过敏者禁用。 2、有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3、孕妇禁用。   【注意事项】 1、本品仅供阴道给药,切忌口服。 2、使用本品时应避开月经期。 3、无性生活史的女性应在医师指导下使用. 4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 6、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 7、哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。 8、老年人慎用。 9、使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应,应立即停药。 10、肝、肾功能不全者慎用。 11、治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。 12、使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 13、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 14、本品性状发生改变时禁止使用。 15、请将本品放在儿童不能接触的地方。 16、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1、氯己定与肥皂、碘化钾等有配伍禁忌。与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐也有配伍禁忌。 2、本品与土霉素合用时,后者可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。 3、长期大量使用经黏膜吸收后,也可产生与全身用药相似的药物相互作用,如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。 4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品所含甲硝唑为抗厌氧菌与抗滴虫药;克霉唑为广谱抗真菌药,对浅表、深部的多种真菌均有抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程;醋酸氯己定为季铵盐类阳离子表面活性剂,对革兰阳性细菌有杀菌作用。三药合用具有协同作用,不仅适用于单纯真菌、细菌或滴虫感染,也适用于混合感染。   【贮 藏】 遮光,密封,在30℃以下保存。   【包 装】 (1)PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只, (2)PVC塑料片包装,每盒2板,每板5枚,内附医用聚乙烯指套10只。   【有 效 期】 24个月   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部   【批准文号】 国药准字H20065929   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 硝酸咪康唑栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20094089
    【产品规格】
    0.2克
    【适应症状】
    念珠菌性外阴阴道病。
    【药品说明】
    本品每枚含主要成份硝酸咪康唑0.2克,辅料为混合脂肪酸甘油酯。   【性状】 本品为脂肪性基质制成的白色椭圆形栓。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适应症】 念珠菌性外阴阴道病。   【规格】 0.2克   【用法用量】 阴道给药,洗净后将栓剂置于阴道深处。每晚1次,一次1枚。连续7天为一疗程。也可采用三日疗法:第一日晚1枚,随后三日早晚各1枚。即使症状迅速消失,也要完成治疗疗程,在月经期应持续使用。   【不良反应】 偶见过敏反应,多数较轻微。常见的不良反应是局部刺激、瘙痒和灼热感,尤其在治疗开始时。盆腔痉挛、荨麻疹、皮肤丘疹也有发生。非常罕见的不良反应还包括:血管神经性水肿、湿疹、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。   【禁忌】 对咪唑类或对本品成分之一过敏者禁用。   【注意事项】 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.无性生活史的女性应在医师指导下使用。 3.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,避免房事。 4.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 10.本品不会沾染皮肤或衣服。 11.当性伴侣被感染时也应给予适当的治疗。 12.出现局部敏感或过敏反应,应立即停药并及时咨询医生。 13.本品为局部用药,不得口服。如被意外大量口服,如需要可采用适当的胃排空措施。 14.本品在高温季节可能出现轻微融化现象,只需放入阴凉环境或冰箱冷藏室中,恢复原状即可使用,对产品疗效无影响。   【药物相互作用】 1.应避免与某些乳胶产品接触,如阴道避孕隔膜或避孕套。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 3.已知咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9。鉴于本品阴道给药的全身吸收有限,因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂(如:华法林)的患者应慎用,并监测抗凝效应。 4.咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用,可增加其他药物的作用及副作用,应慎用。   【药理作用】 本品为广谱抗真菌药,对多种真菌,尤其是念珠菌有抗菌作用,对某些革兰阳性细菌也有抗菌力。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。   【贮藏】 遮光,密闭,在30℃以下保存。   【包装】 PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。   【有效期】 36个月
  • 制霉素阴道栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32026101
    【产品规格】
    PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。 PVC塑料片,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。 PVC塑料片,每盒2板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套14只。
    【适应症状】
    用于念珠菌性外阴阴道病。
    【药品说明】
    本品每枚含制霉素20万单位。辅料为:半合成脂肪酸甘油酯、聚山梨酯80。   【性 状】 本品为淡黄色或黄棕色栓剂。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于念珠菌性外阴阴道病。   【用法用量】 外用。每晚1枚,患者洗净手及外阴部,采取平卧体位,戴上配套的医用手套,将栓剂放入阴道深部。7天为一疗程,慢性-病例可延长使用1~3个疗程。   【不良反应】 偶有过敏反应,灼烧感及发痒。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、 用药1个疗程后,症状未缓解,应咨询医师或药师。 2、 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 3、 孕妇及哺乳期妇女请在医师指导下使用。 4、 无性生活史的女性应在医师指导下使用。 5、 用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 6、 给药时应洗净双手或戴指套或手套。 7、 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、 本品性状发生改变时禁止使用。 9、 请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品具有广谱抗真菌作用,对念珠菌最敏感,对隐球菌和滴虫也有抑制作用。   【贮 藏】 遮光,密封,30℃以下保存。   【包 装】 PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。 PVC塑料片,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。 PVC塑料片,每盒2板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套14只。   【有 效 期】 24个月。    
  • 双唑泰栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20065929
    【产品规格】
    (1)PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只, (2)PVC塑料片包装,每盒2板,每板5枚,内附医用聚乙烯指套10只。
    【适应症状】
    【适 应 症】 用于细菌性阴道病、念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每枚含主要成份为甲硝唑200毫克、克霉唑160毫克、醋酸氯已定8毫克。辅料为:混合脂肪酸甘油酯。   【性状】   本品为类白色至乳黄色栓剂。   【作用类别】   本品为妇科用药类非处方药药品。   【适应症】   用于细菌性阴道病、念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。   【规格】   复方。   【用法用量】   阴道给药,睡前洗净双手,取栓剂,除去外包装后,戴上指套,将本品送入阴道深处(后穹隆部),每次1枚,连用7日为一个疗程。停药后第一次月经净后再重复一疗程。   【不良反应】   偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。   因本品可自黏膜吸收,长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应,如恶心、食欲缺乏、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。其他还有可逆性粒细胞减少。过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。血清氨基转移酶升高、发热、膀胱炎、排尿困难、尿液发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。   【禁忌】   1、对吡咯类(咪唑类)药物过敏者禁用。   2、有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。   3、孕妇禁用。   【注意事项】   1、本品仅供阴道给药,切忌口服。   2、使用本品时应避开月经期。   3、无性生活史的女性应在医师指导下使用.   4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。   5、给药时应洗净双手或戴指套或手套。   6、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。   7、哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。   8、老年人慎用。   9、使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应,应立即停药。   10、肝、肾功能不全者慎用。   11、治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。   12、使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。   13、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   14、本品性状发生改变时禁止使用。   15、请将本品放在儿童不能接触的地方。   16、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】   1、氯己定与肥皂、碘化钾等有配伍禁忌。与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐也有配伍禁忌。   2、本品与土霉素合用时,后者可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。   3、长期大量使用经黏膜吸收后,也可产生与全身用药相似的药物相互作用,如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。   4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】   本品所含甲硝唑为抗厌氧菌与抗滴虫药;克霉唑为广谱抗真菌药,对浅表、深部的多种真菌均有抗菌作用,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程;醋酸氯己定为季铵盐类阳离子表面活性剂,对革兰阳性细菌有杀菌作用。三药合用具有协同作用,不仅适用于单纯真菌、细菌或滴虫感染,也适用于混合感染。
  • 复方醋酸氯己定栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32026099
    【产品规格】
    PVC塑料片,每盒1板,每板5枚,内附医用聚乙烯指套5只。 PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。
    【适应症状】
    用于需氧菌性或厌氧菌性阴道病、滴虫性阴道炎或混合感染。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每枚含醋酸氯己定20毫克,甲硝唑120毫克,冰片8毫克。辅料为:无水乙醇、60%乙醇、明胶、甘油。   【性状】   本品为棕黄色栓。   【作用类别】   本品为妇科用药类非处方药药品。   【适应症】   用于需氧菌性或厌氧菌性阴道病、滴虫性阴道炎或混合感染。   【规格】   复方。   【用法用量】   临睡前,洗净外阴后,用手指将药栓放入阴道深部,每晚1次,一次1枚。   【不良反应】   偶见局部刺激、瘙痒或烧灼感。   【禁忌】   孕妇禁用。   【注意事项】   1、无性生活史的女性应在医师指导下使用。   2、使用本品时应避开月经期。   3、给药时应洗净双手或戴指套或手套。   4、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。   5、本品仅供阴道给药,切忌口服。   6、哺乳期妇女应在医师指导下使用。   7、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。   8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   9、本品性状发生改变时禁止使用。   10、请将本品放在儿童不能接触的地方。   11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】   1、本品与肥皂、碱、高锰酸钾及碘制剂不应同用。   2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。    
  • 克霉唑栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20063855 
    【产品规格】
    0.15克。
    【适应症状】
    用于念珠菌性外阴阴道病。
    【药品说明】
    本品每枚含克霉唑0.15克,辅料为混合脂肪酸甘油酯(硬脂)、聚山梨酯80。   【性状】 本品为乳白色至微黄色的栓。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适应症】 用于念珠菌性外阴阴道病。   【规格】 0.15克。   【用法用量】 阴道给药。洗净后将栓剂置于阴道深处。每晚1次,一次1枚,连续7日为一疗程。   【不良反应】 偶见局部刺激,如瘙痒或烧灼感。   【禁忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。 2、使用本品时应避开月经期。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 5、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7、本品性状发生改变时禁止使用。 8、请将本品放在儿童不能接触的地方。 9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品系广谱抗真菌药,对多种真菌,尤其是白色念珠菌有抗菌作用。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。   【贮藏】 密封,在30℃以下保存。   【包装】 PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。   【有效期】 24个月   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部   【批准文号】 国药准字H20063855   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 聚维酮碘栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20055431
    【产品规格】
    每枚含聚维酮碘按有效碘计算为0.02克。
    【适应症状】
    用于念珠菌性外阴阴道病、细菌性阴道病及混合感染性阴道炎。也可用于痔疮。
    【药品说明】
    本品每枚含聚维酮碘0.02克,辅料为聚乙二醇。   【性 状】本品为棕红色栓。   【作用类别】 本品为妇科及痔疮用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于念珠菌性外阴阴道病、细菌性阴道病及混合感染性阴道炎。也可用于痔疮。   【规 格】每枚含聚维酮碘按有效碘计算为0.02克。   【用法用量】 阴道直肠给药。每晚睡前一次,每次1枚,7-10日为一疗程。   【不良反应】 偶见过敏和局部刺激,如烧灼感或瘙痒。   【禁 忌】 孕妇及哺乳期妇女禁用。   【注意事项】 1、本品能完全杀灭精子,治疗妇科疾病时不能受孕。停药3天后即可正常受孕。 2、无性生活史的女性应在医师指导下使用。 3、使用本品治疗妇科疾病时应避开月经期。 4、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 5、治疗妇科疾病,用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 6、本品仅供阴道及直肠给药,切忌口服。 7、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发生改变时禁止使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方。 11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1、不得与碱、生物碱、酚、水合氯醛、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用。 2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品为消毒防腐剂,对多种细菌、芽胞、病毒、真菌等有杀灭作用。其作用机制是本品接触创面或患处后,能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用。特点是对组织刺激性小,适用于皮肤、黏膜感染。   【贮 藏】遮光,密封保存。   【包 装】 PVC塑料片包装,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只; PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部   【批准文号】 国药准字H20055431   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 苦参碱栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20056484
    【产品规格】
    50mg
    【适应症状】
    用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、盆腔炎等。
    【药品说明】
    本品主要成份为:苦参碱 化学名称:苦参碱 化学结构式: 分子式:C15H24N2O 分子量:248.37   【性 状】 本品为淡白色至土黄色的栓剂。   【适 应 症】 用于滴虫或念珠菌性阴道炎、慢性宫颈炎、盆腔炎等。   【规 格】 50mg   【用法用量】 阴道给药。塞入阴道深部,一次1粒(50mg),每晚一次。   【不良反应】 尚未见报道。   【禁 忌】 对本品过敏者禁用。   【注意事项】 尚不明确。   【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。   【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【老年用药】 老年遵医嘱。   【药物相互作用】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】 本品经药效学实验证明,对正常兔能够升高白细胞总数,加强机体免疫力,对痢疾杆菌、皮肤真菌、阿米巴原虫、滴虫等具有抗感染作用。   【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。   【贮 藏】 密封,在30℃以下保存。   【包 装】 PVC塑料片,5枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套5只; PVC塑料片,7枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套7只。   【有 效 期】 24个月   【执行标准】 WS-10001-(HD-0049)-2002
  • 硝酸益康唑栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20055175
    【产品规格】
    0.15克。
    【适应症状】
    用于念珠菌性外阴阴道病。
    【药品说明】
    本品主要成份为硝酸益康唑。辅料为:甘油、聚乙二醇1500、硬脂酸聚烃氧(40)酯。   【性 状】 本品为乳白色至微黄色的栓。   【作用类别】 本品为妇科用药类非处方药药品。   【适 应 症】用于念珠菌性外阴阴道病。   【规 格】 0.15克。   【用法用量】阴道给药。睡前使用1枚,置阴道深处,3日为一疗程。   【不良反应】偶见局部刺激、瘙痒或烧灼感。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、本品仅供阴道给药,切忌口服。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 3、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、无性生活史的女性应在医师指导下使用。 5、使用本品时应避开月经期。 6、用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。 7、给药时应洗净双手或戴指套或手套。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发生改变时禁止使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方 11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【贮 藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】 PVC塑料片包装,每盒1板,每板5枚,内附医用聚乙烯指套5只; PVC塑料片包装,每盒1板,每板7枚,内附医用聚乙烯指套7只。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
  • 复方莪术油栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20056109
    【产品规格】
    50毫克(以硝酸益康唑计)。
    【适应症状】
    本品用于治疗白色念珠菌阴道感染,霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、宫颈糜烂。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,其组份为每枚含:硝酸益康唑50毫克、莪术油0.21毫升、冰片3毫克。   【性状】本品为乳黄色至浅黄棕色栓;有特臭。   【适应症】本品用于治疗白色念珠菌阴道感染,霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、宫颈糜烂。   【规格】 50毫克(以硝酸益康唑计)。   【用法用量】阴道给药,一次一粒,每日一次;重症每日二次,或遵医嘱。六次为一疗程。 推荐治疗方案 1.术前用药:一天二次,于每晚及次晨各一枚,连用一周。 2.各种阴道炎症:霉菌性、滴虫性、老年性、急性、细菌性等阴道炎症,一天一次,一次一枚,6天为一疗程,坚持使用两个疗程。临床症状严重者,一天二次,于每晚及次晨各一枚,6天为一疗程,坚持使用两个疗程。 3.宫颈糜烂:一度宫颈糜烂,一天一次,每次一枚,6天为一疗程,坚持使用2个以上疗程。二度宫颈糜烂(或颗粒型),一天一次,每次一枚,症状重者一天二次,每次一枚,6天为一疗程,坚持使用3~4个疗程以上。三度宫颈糜烂(或乳头型),一天二次,于每晚及次晨各一枚,6天为一疗程,坚持使用5~7个疗程。乳头型合并宫颈腺体囊肿者,可采用碘酒(0.5%)局部消毒,用穿刺针头刺破囊肿壁,使液体流出后使用本品,一天二次,一次一枚,坚持用药5~7个疗程。   【不良反应】仅个别患者反应恶心及局部有烧灼感,停药即消失。   【禁忌】 尚不明确。   【注意事项】 1.本品为外用药,禁止入口。 2.遇夏日高温,药栓若有变软现象,请在低温条件下放置一会,将方便您的使用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。   【儿童用药】尚不明确。   【老年用药】尚不明确。   【药物相互作用】尚不明确。   【药物过量】尚不明确。   【药理毒理】本品含硝酸益康唑,抗菌谱广,对皮肤丝状菌、念珠菌、酵母菌、黑色丝状菌、曲霉属、青霉属、放线菌等有抗菌作用。同时对某些革兰阳性菌具有抗菌活性。其作用机制为作用于致病菌的细胞膜,改变其通透性,阻止营养摄取,导致其死亡。莪术油具有行气活血、消积止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫能力之功效。两者联合对细菌、霉菌、滴虫、病毒等病原微生物具有协同杀灭作用,并有利于修复病变组织,促进创面愈合。   【药代动力学】尚不明确。   【贮藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包装】 PVC塑料片,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只。   【有效期】 24个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部
抗肠道感染类
  • 柳氮磺吡啶栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20056668
    【产品规格】
    0.5g
    【适用症状】
    磺胺类药。用于溃疡性结肠炎、非特异性慢性结肠炎等。
    【药品说明】
    本品主要成份为柳氮磺吡啶。化学名称为:5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水杨酸。 化学结构式为: 分子式:C18H14N4O5S 分子量:398.39   【性状】 本品为脂肪性基质制成的黄色栓剂。   【适应症】 磺胺类药。用于溃疡性结肠炎、非特异性慢性结肠炎等。   【规格】 0.5g   【用法用量】 直肠给药。重症患者每日早、中、晚排便后各用一粒;中或轻症患者早、晚排便后各用肛栓一粒,症状明显改善后,改用维持量,每晚或隔日晚用肛栓一粒,晚间给药时间最好在睡前。   【不良反应】 本栓剂成人每日最大量为1.5g,临床应用未见不良反应。   【禁忌】 对磺胺类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。   【注意事项】 1、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺胺类、碳酸肝霉抑制药及其它磺胺类药物呈现过敏者,对本品亦会过敏。 2、本品在放置过程中有时栓体表面会析出白霜系基质所致。属正常现象,不影响疗效。 3、有些患者用药后大便时会发现有黄色颗粒状物排出,这些物质是药物在肠道内分解产物以及未完全吸收的药物,属正常现象。若用药后不久即排便并发现有大量黄色药物颗粒排出,则应补用药栓一枚。如果患者用药数小时后排便时药栓仍以原型整粒排出则属异常现象。这种现象若重复发生数次,则停用栓剂治疗。   【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,因此孕妇应禁用。 2、磺胺药可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响;磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。因此哺乳期妇女应禁用。   【儿童用药】 由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿应禁用。   【老年用药】 老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。   【药物相互作用】 1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。 3、下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4、骨髓抑制药与磺胺药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物合用时,应严密观察可能发生的毒性反应。 5、避孕药(雌激素类),长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。 6、溶栓药物与磺胺药合用时,可能增大其潜在的毒性作用。 7、肝毒性药物与磺胺药合用,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 8、光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。 9、接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。 10、乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药合用。 11、磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者合用时可增强保泰松的作用。 12、磺吡酮(sulfinpyrazone)与磺胺类药物同用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度升高且持久,从而产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对磺胺药的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。 13、与洋地黄类或叶酸合用时,后者吸收减少,血药浓度降低,因此须随时观察洋地黄类的作用和疗效。 14、与丙磺舒合用,会降低肾小管磺胺排泌量,致磺胺的血药浓度上升,作用延长,容易中毒。 15、与新霉素合用,新霉素抑制肠道菌群,影响本品在肠道内分解,使作用降低。   【药物过量】 当每天用量达到或超过4g或血清药物浓度超过50mg/ml,不良反应或毒性反应增多。   【药理毒理】 药理作用 柳氮磺吡啶及其代谢产物5-氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确,可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关,动物放射自显影研究表明,柳氮磺吡啶(SSZ)能与结缔组织亲和,并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5-氨基水杨酸和磺胺吡啶的临床研究表明,产生主要治疗作用的可能是5-氨基水杨酸。 毒性研究 遗传毒性:在Ames试验及L51784小鼠淋巴瘤细胞HGRT基因试验中SSZ均未表现出致突变作用。但在大鼠、小鼠骨髓微核试验及小鼠外周RBC试验、姐妹染色体互换试验、染色体畸变试验及人淋巴细胞微核试验中,其致突变作用尚不明确。 生殖毒性:雄性大鼠给药量为800mg/kg/日(4800mg/m2)时,出现雄性生育力损害,临床上有柳氮磺吡啶给药引起精子减少症和不育的报道,停药后可自行恢复。大鼠及家兔给药剂量达人用量的6倍时,雌性动物生育力和胎仔未出现明显损害。 致癌性:进行了F344/N大鼠和B6C3F1小鼠经口给药两年的致癌性研究。大鼠给药量分别为84mg/kg/日(496mg/m2)、168mg/kg/日和337.5mg/kg/日,结果雄性大鼠尿道膀胱移行细胞乳头瘤的发生率升高(统计学有显著意义),雌性大鼠337.5mg/kg/日剂量组有2例(4%)出现肾脏移行细胞乳头瘤;大鼠尿道膀胱和肾脏肿瘤发生率的增加与肾结石的形成和移行细胞上皮的增生有关。小鼠给药量分别为675mg/kg/日(2025mg/m2)、1350mg/kg/日和2700mg/kg/日时,各给药组雌、雄小鼠肝细胞腺瘤、癌的发生率均明显高于对照组。   【药代动力学】尚不明确。   【贮藏】遮光,密闭,在30℃以下保存。   【包装】PVC塑料片包装,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只。   【有效期】36个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部   【批准文号】国药准字H20056668
消炎镇痛类
  • 吲哚美辛栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    (1)25mg 国药准字H32025389 (2)50mg
    【产品规格】
    (1)25mg;(2)50mg;(3)0.1g
    【适用症状】
    用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作等。
    【药品说明】
    本品主要成份为吲哚美辛,其化学名称为:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16ClNO4 分子量:357.79   【性状】本品为脂肪性基质制成的白色至淡黄色栓。   【适应症】用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作等。   【规格】 (1)25mg;(2)50mg;(3)0.1g   【用法用量】直肠给药。一次50~100mg,一日1次。使用前先洗净手及肛门,从塑壳包装上撕下栓剂1枚,从下端将前、后塑片分开,小心拉开,使二塑片分离,取塑料指套一只,套在食指上,取出栓粒,圆锥头部分朝向肛门,并用带套食指轻轻将栓粒推入肛门,需使栓剂尾端距肛门口约2厘米。   【不良反应】 1.胃肠道反应:消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸较少。极少出现溃疡、胃出血及胃穿孔。 2.神经系统反应:头痛、头晕、焦虑及失眠等。 3.造血系统反应:再生障碍性贫血,白细胞或血小板减少等。 4.皮肤及过敏反应:瘙痒、大疱性多形红斑、荨麻疹、结节性红斑、哮喘、血管性水肿及休克等。   【禁忌】 1.对本品过敏或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏,有血管性水肿或支气管痉挛时禁用。 2.活动性溃疡、溃疡性结肠炎及其他上消化道疾病及病史者禁用。 3.肝、肾功能不全时应慎用或禁用。 4.孕妇及哺乳期妇女禁用。   【注意事项】 1.癫痫、帕金森病或精神病患者使用本品,可使病情加重。 2.心功能不全及高血压等患者慎用。 3.血友病、再生障碍性贫血、粒细胞减少、出血性疾病等患者慎用。 4.用药期间应定期随访检查血象及肝、肾功能。长期用药者应定期进行眼科检查。 5.24小时内不宜超过200mg。 6.当药品性状发生改变时禁止使用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。   【儿童用药】 14岁以下小儿一般不宜应用。   【老年用药】老年患者慎用。   【药物相互作用】 1.与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副作用。与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。 2.饮酒或与阿司匹林、水杨酸盐、糖皮质激素、促肾上腺素皮质激素、秋水仙碱、磺吡酮合用,可增加胃肠道溃疡或出血的危险。 3.与洋地黄类药物、硝苯地平、维拉帕米、丙磺舒、锂盐、甲氨蝶呤、齐多夫定同用时,毒性增加。 4.本品与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时,使抗凝作用加强。 5.本品与胰岛素或口服降糖药合用,可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。 6.与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退。 7.与呋塞米同用时,可减弱后者排钠及抗高血压作用。   【药物过量】 未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】本品系非甾体类消炎镇痛药,具有抑制前列腺素合成的作用。其消炎镇痛及解热作用均可能与抑制前列腺素的合成有关,抑制炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎症反应,抑制白细胞趋化及溶酶体酶的释放。本品作用于下丘脑体温调节中枢引起外周血管扩张及出汗,降低体温。   【药代动力学】本品经直肠粘膜吸收,起效迅速,通过肝脏代谢,大部分与葡萄糖醛酸结合,代谢产物又可水解为吲哚美辛重新进入血液。其余随尿排出。乳汁中亦有排出。   【贮藏】遮光,密封,在25℃以下保存。   【包装】 (1)25mg PVC 塑料片,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只; (2)50mg PVC 塑料片,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只; (3)0.1g PVC 塑料片,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只; PVC 塑料片,5枚/板X2板/盒,内附医用聚乙烯指套10只。   【有效期】 24个月   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
  • 双氯芬酸钠栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20065210
    【产品规格】
    50mg。(以双氯芬酸钠计)
    【适用症状】
    用于类风湿性关节炎,手术后疼痛及各种原因所致的发热。
    【药品说明】
    本品主要成份为:双氯芬酸钠。其化学名称为:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠。其化学结构式为: 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13   【性 状】本品为类白色至淡黄色的栓剂。   【适 应 症】用于类风湿性关节炎,手术后疼痛及各种原因所致的发热。   【规 格】 50mg。(以双氯芬酸钠计)   【用法用量】用时将栓剂取出,以少量温水湿润后,轻轻塞入肛门2cm处,成人一次50mg,一日50mg~100mg,或遵医嘱。   【不良反应】(1)胃肠反应:主要为肛门刺激症状、胃不适、烧灼感、反酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;(2)神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;(3)肾脏引起浮肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应;(4)其他少见的有肝酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等均呈可逆性。   【禁 忌】 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体质者禁用,儿童慎用。对阿司匹林或其他非甾体消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应;对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛,对这类患者禁用;有肛门炎 症者禁用。   【注意事项】(1)有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。(2)本品因含钠,对限制钠摄入量的病人应慎用。(3)对诊断的干扰:本品可致血清肝酶一过性升高,血清尿酸含量下降,尿尿酸含量升高(因肾清除功能增高)。   【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘,动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸,孕妇慎用。   【儿童用药】 尚不明确。   【老年用药】  用药期间应常规随访检查肝肾功能。   【药物相互作用】(1)饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。(2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。(3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。(4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。(7)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。(8)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(9)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。   【药物过量】 尚不明确。   【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。   【药代动力学】直肠给药吸收快、完全。0.5~2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药物浓度极低而可忽略,在关节滑液中,用药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出,长期应用无蓄积作用。   【贮 藏】遮光,密闭,在30℃以下保存。   【包 装】 PVC塑料片包装,每板5枚,每盒2板,内附医用聚乙烯指套10只。   【有 效 期】 18个月   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
痔疮类
  • 醋酸氯己定痔疮栓
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32022593
    【产品规格】
    20毫克
    【适用症状】
    用于内痔、外痔。
    【药品说明】
    本品每枚含醋酸氯己定为20毫克,辅料为半合成脂肪酸酯。   【性状】本品为白色或类白色圆锥形或长椭圆形栓剂。   【作用类别】本品为痔疮用药类非处方药药品。   【适应症】用于内痔、外痔。   【规格】 20毫克   【用法用量】肛门给药。将患处洗净后,取栓剂,除去外包装,带上指套后将栓剂轻轻塞入肛门,一日2次,每次1枚。   【不良反应】 偶见局部刺激和过敏反应。   【禁忌】 尚不明确。   【注意事项】 1.本品仅供直肠给药,切忌口服。 2.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 3.宜置于25℃以下阴凉处保存,若温度高栓剂变软,可放入冰箱待其冷却凝固后使用。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1.本品与肥皂、碱、碘制剂、高锰酸钾等不应同用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】本品为阳离子型表面活性剂,具有抗菌谱广、抗菌作用较强以及可止血的特点。其作用机制是改变细菌细胞膜的通透性。但对芽孢、病毒及耐酸菌无效。   【贮藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包装】 PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。   【有效期】 24个月
解热镇痛类
  • 对乙酰氨基酚栓(10枚)
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32023325
    【产品规格】
    10枚
    【适用症状】
    用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热 、也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛 、偏头痛 、牙痛 、肌肉痛、神经痛。
    【药品说明】
    本品每枚含主要成份对乙酰氨基酚0.15克。辅料为混合脂肪酸甘油酯(硬脂)。 【性状】 本品为乳白色至微黄色栓。   【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。   【适应症】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热 、也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛 、偏头痛 、牙痛 、肌肉痛、神经痛。   【规格】 0.15克   【用法用量】 直肠给药。1-6岁儿童一次1枚,塞入肛门内,若持续发热或疼痛,可间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过4枚。   【不良反应】 偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。   【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。   【注意事项】 1、本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2、1岁以下儿童应在医师指导下使用。 3、对阿司匹林过敏者慎用。 4、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。 5、肝肾功能不全者慎用。 6、使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1、应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。 2、本品与氯霉素同用,可增强后者的毒性。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。   【贮藏】 密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包装】 PVC塑料片,每盒1板,每板5枚,内附医用聚乙烯指套5只; PVC塑料片,每盒1板,每板6枚,内附医用聚乙烯指套6只。   【有效期】 24个月。
乳膏类
  • 氟轻松维B6乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32025625
    【产品规格】
    0.001%醋酸氟轻松,0.15%维生素B6。
    【适应症状】
    用于各种皮炎、湿疹、牛皮癣等。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每克含醋酸氟轻松0.01毫克、维生素B61.5毫克、蜂蜜40毫克、蜂王浆4毫克。辅料为::硬脂酸、单双硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、十八醇、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、二甲基亚砜、羟苯甲酯、羟苯乙酯、香精、纯化水。。   【性 状】   乳剂型基质的乳白色或微黄色软膏。   【作用类别】   本品为皮肤科用药类非处方药。   【适 应 症】   用于皮炎、湿疹、瘙痒症等。   【规 格】   0.001%醋酸氟轻松,0.15%维生素B6。   【用法用量】   外用,每日2~3次,取适量涂患处,按摩片刻,助其渗透。病愈后继续使用一周,以减少复发。   【不良反应】   1.偶有灼热感或潮红等一过性反应,停药后很快自然消失。   2.皮疹等过敏反应。   3.长期使用可能出现色素沉着,血管扩张,继发感染或皮肤轻度萎缩等不良反应。   【禁忌】   1.对本品及任一成分及其他皮质类固醇类激素过敏者禁用。   2.感染性皮肤病禁用。如手足癣、体癣等真菌感染;疱疹、水痘等病毒感染;化脓等细菌感染。   【注意事项】   1.本品用于瘙痒时,必须先排除阻塞性黄疸、慢性肾病等继发性的瘙痒。   2.本品不适用于荨麻疹引起的瘙痒、皮肤干燥引起的瘙痒和老年性瘙痒。   3.本品不适用于异位性皮炎、药物性皮炎。   4.孕妇和哺乳期妇女慎用。   5.儿童和老人应在医师指导下使用。   6.不得用于皮肤破溃、化脓或有大面积渗出处。   7.不得用于面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤薄处。   8.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。   9.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。   10.不宜大面积使用或长期使用;使用本品时不可使用敷料和包扎。因这些情况下,可能产生全身不良反应。   11.用药1周后症状未缓解,请咨询医师。   12.如并发细菌、真菌或病毒感染,请咨询医师处理。   13.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。   14.本品性状发生改变时禁止使用。   15.请将本品放在儿童不能接触的地方。   16.儿童必须在成人监护下使用。   17.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】   如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】   本品中醋酸氟轻松为糖皮质激素,有抗炎、抗过敏作用。能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管的通透性,减少炎性渗出,抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。维生素B6在红细胞内转化为磷酸氨吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的代谢功能起作用。维生素B 6还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。蜂蜜和蜂王浆中含有多种营养物质、微量元素等,具有润燥和解毒功能,可增强皮肤局部蛋白质和糖类代谢,促进创面愈合及表皮新生,起到营养、护肤作用。   【贮 藏】   密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   塑料软管,10g/支;15g/支;25g/支;30g/支;50g/支。   【有 效 期】   24个月。   【执行标准】   国家药品标准WS-10001-(HD-0242)-2002   【批准文号】   国药准字H32025625
  • 复方醋酸地塞米松乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32025626
    【产品规格】
    复方。
    【适应症状】
    用于局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟脑10毫克,薄荷脑10毫克。辅料为:硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、乙醇。   【性 状】本品为白色乳膏,有樟脑的特异芳香。   【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。   【适 应 症】用于局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。   【规 格】复方。   【用法用量】外用。一日1~2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。   【不良反应】长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。   【禁 忌】 1、患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。 2、病毒感染者(如有疱疹、水痘)禁用。   【注意事项】 1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2、孕妇、哺乳期妇女慎用。 3、不宜大面积、长期使用;用药1周后症状未缓解,请咨询医师。 4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5、如并发细菌或真菌感染,请咨询医师处理。 6、运动员慎用。 7、小儿避免使用。 8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9、本品性状发生改变时禁止使用。 10、请将本品放在儿童不能接触的地方。 11、儿童必须在成人监护下使用。 12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】本品所含地塞米松为糖皮质激素,具有抗炎、抗过敏作用;薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。   【贮 藏】密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】铝管,每支10克,铝管,每支20克,铝管,每支25克。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
  • 林可霉素维B6乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20066069
    【产品规格】
    复方。
    【适应症状】
    用于痤疮(粉刺),脂溢性皮炎。
    【药品说明】
    本品为复方制剂。其组份为:每克含盐酸林可霉素3.4mg和维生素B61.0mg。   【性状】 本品为淡黄色乳膏。   【适应症】 用于痤疮(粉刺),脂溢性皮炎。   【规格】 复方。   【用法用量】 外用。一日2~3次。涂于患处。   【不良反应】 偶见皮肤过敏,如皮疹、荨麻疹、多形性红斑等。   【禁忌】 1、对本品成份过敏者禁用。 2、1个月以内婴儿禁用。   【注意事项】 长期用药可能诱导细菌产生耐药性,并与克林霉素间有交叉耐药。   【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。   【儿童用药】 1个月以内婴儿禁用。   【老年用药】 未进行该次实验且无可靠参考文献.   【药物相互作用】 本类药物与红霉素类有拮抗作用,不可联合用药。   【药物过量】 未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】 盐酸林可霉素对需氧革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌属(包括耐药金黄色葡萄球菌)、链球菌属、溶血性链球菌、草绿色链球菌等感染有良好疗效,对大多数厌氧菌亦有良好的抗菌作用,对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性。其抗菌机制为能与菌体核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,从而抑制细菌细胞蛋白质的合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,也有杀菌作用。 维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡多醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用,维生素B6还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。因此,它能抑制皮脂分泌并有收缩血管的作用。   【药代动力学】 未进行该项试验且无可靠参考文献。   【贮藏】 密封保存。   【包装】 塑料软管,20克/支,1支/盒。   【有效期】 18个月   【执行标准】 WS-10001-(HD-0945)-200
  • 硝酸咪康唑乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32024758
    【产品规格】
    2%
    【适应症状】
    1、由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病;口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。  2、由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。
    【药品说明】
     本品每克含主要成份硝酸咪康唑0.02克,辅料为硬脂酸、甘油、单硬脂酸甘油脂、液状石蜡、羟苯乙酯、白凡士林、三乙醇胺。   【性状】 本品为白色或类白色乳膏。   【作用类别】 本品为皮肤科及妇科用药类非处方药药品。   【适应症】 1、由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病;口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。 2、由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。   【规格】 2%   【用法用量】 1.皮肤感染 外用,涂搽于洗净的患处,早晚各1次,症状消失后(通常需2~5周)应继续用药10天,以防复发。 2.指(趾)甲感染 尽量剪尽患甲,将本品涂擦于患处,一日1次,患甲松动后(约需2~3周)应继续用药至新甲开始生长。 确见疗效一般需7个月左右。 3.念珠菌阴道炎 每日就寝前用涂药器将药膏(约5克)挤入阴道深处,必须连续用2周。月经期内也可用药。二次复发后再 用仍然有效。   【不良反应】 偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。   【禁忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2、孕妇及哺乳期妇女慎用。 3、治疗念珠菌病,需避免密封包扎,否则可促使致病菌生长。 4、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5、用于妇科疾病时:无性生活史的女性应在医师指导下使用;用药期间注意个人卫生,防止重复感染。。 6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7、本品性状发生改变时禁止使用。 8、请将本品放在儿童不能接触的地方。 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品系广谱抗真菌药,其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程,对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用,对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。   【贮藏】 密封保存。   【包装】 铝管,每支10克;铝管,每支20克;铝管,每支25克。   【有效期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部。   【批准文号】 国药准字H32024758   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 联苯苄唑乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20057164
    【产品规格】
    1%。
    【适应症状】
    用于治疗各种皮肤真菌病,如手、足癣,体、股癣,花斑癣。
    【药品说明】
    本品每克含主要成份联苯苄唑10毫克,辅料为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、十八醇、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林、羟苯乙酯、二甲基亚砜、乙醇。   【性 状】 本品为乳白色至微黄色乳膏。   【作用类别】 本品为皮肤科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于治疗各种皮肤真菌病,如手、足癣,体、股癣,花斑癣。   【规 格】 1%。   【用法用量】 外用,一日1次,2-4周为一疗程。涂布患处,并轻轻搓揉几分钟。   【不良反应】 偶见过敏反应。个别患者局部发生瘙痒、灼热感、红斑等反应。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2、用药部位如有灼烧感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 3、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4、本品性状发生改变时禁止使用。 5、请将本品放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成人监护下使用。 7、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 本品为广谱抗真菌药,作用机制是抑制细胞膜的合成,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。   【贮 藏】 密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】 (1)铝管,每支15克; (2)铝管,每支20克。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部   【批准文号】 国药准字H20057164   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 丙酸氯倍他索乳膏
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32023388
    【产品规格】
    0.02%(10g:2mg)。
    【适应症状】
    适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病。
    【药品说明】
    本品主要成份为:丙酸氯倍他索,辅料为:硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酯、月桂氮 酮、乙醇。 化学名称:16β-甲基-11β-羟基-17-(1-氧代丙基)-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。 化学结构式:分子式:C25H32ClFO5 分子量:466.99   【性状】本品为白色乳膏。   【适应症】适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病。   【规格】 0.02%(10g:2mg)。   【用法用量】外用。薄薄一层均匀涂于患处,一日2次。   【不良反应】可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状,毛囊炎,皮肤萎缩变薄,毛细血管扩张。还可引起皮肤干燥、多毛、萎缩纹、增加感染的易感性等。长期用药可能引起皮质功能亢进症,表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。偶可引起变态反应性接触性皮炎。   【禁忌】对本药及基质成份过敏者和对其它皮质类固醇过敏者禁用。   【注意事项】 1、 本品属于强效皮质类固醇外用制剂,若长期、大面积应用或采用封包治疗,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(PHA)轴的抑制,部分患者可出现库欣综合征、高血糖及尿糖等表现,因此本药不能长期大面积应用,亦不宜采用封包治疗。 2、 大面积使用不能超过2周;治疗顽固、斑块状银屑病,若用药面积仅占体表的5%~10%,可以连续应用4周。每周用量均不能超过50g。 3、 不能应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位,因为即便短期应用也可造成皮肤 萎缩、毛细血管扩张等不良反应。 4、 如伴有皮肤感染,必须同时使用抗感染药物。如同时使用后,感染的症状没有及时改善,应停用本药直至感染得到控制。 5、 不可用于眼部。   【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。   【儿童用药】婴儿及儿童不宜使用。   【老年用药】 未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍,无水钠潴留作用,有一定的促进钠、钾排泄作用。   【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。   【贮藏】密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包装】铝管,10g/支。   【有效期】 24个月。  
滴眼剂
  • 萘敏维滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20059473
    【产品规格】
    10毫升:盐酸萘甲唑啉0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。
    【适应症状】
    用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,每支10毫升含盐酸萘甲唑啉0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。辅料为:玻璃酸钠、甘油、苯扎溴铵。   【性 状】本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。   【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。   【适 应 症】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血以及眼睛发痒等症状。   【规 格】 10毫升:盐酸萘甲唑啉0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。   【用法用量】滴眼,一次1-2滴,一日3~4次。   【不良反应】 1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。 2.全身反应:偶见晕眩、头痛、恶心、焦躁、思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。   【禁 忌】闭角型青光眼患者禁用。   【注意事项】 1.儿童,尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制,导致昏迷和体温显著下降。因此,婴儿和儿童必须在医师指导下使用。 2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。 3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。 4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。 7.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变使禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 1.单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 萘甲唑啉为拟肾上素腺药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。   【贮 藏】密封保存。   【包 装】 (1)塑料瓶,每盒1支,每支10毫升; (2)塑料瓶,每盒2支,每支10毫升。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部   【批准文号】国药准字H20059473   【说明书修订日期】 2010年10月01日
  • 盐酸洛美沙星滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20066642
    【产品规格】
    5ml∶15mg(以洛美沙星计)
    【适应症状】
    本品适用于敏感致病菌引起的外眼部感染性疾病,如细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等。
    【药品说明】
    【药品名称】   通用名称:盐酸洛美沙星滴眼液   英文名称:Lomefloxacin Hydrochlocride Eye Drops   汉语拼音:Yansuan Luomeishaxing Diyanye   【成 份】   本品主要成份为:盐酸洛美沙星,其化学名为:(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7 (3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-羧酸盐酸盐。   化学结构式:   分子式:C17H19N3F2O3.HCl   分子量:387.81   【性 状】   本品为无色或微黄色澄明液体。   【适 应 症】   本品适用于敏感致病菌引起的外眼部感染性疾病,如细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等。   【规 格】   5ml∶15mg(以洛美沙星计)   【用法用量】   滴入眼睑内,每日3-4次,每次1-2滴或遵医嘱。   【不良反应】   局部滴用可有一过性刺激症状。   【禁 忌】   对本品或氟喹诺酮类药物过敏者禁用。   【注意事项】   1、使用中如出现皮疹或其它过敏症状,应停用,严重者应采取相应措施。   2、只限于滴眼用。   3、不宜长期使用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   禁用。   【儿童用药】   慎用。   【老年用药】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】   尚不明确。   【药物过量】   尚不明确。   【药理毒理】   喹诺酮类抗菌药。本品通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用,对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。   【药代动力学】   0.3%洛美沙星滴眼液滴入兔眼后,在结膜囊内储留时间长、浓度高,此浓度高于洛美沙星对敏感细菌的MIC50,并能向房水中移行。洛美沙星在炎症眼组织中的浓度高于在正常眼组织中,以角膜最高,眼睑、房水、虹膜睫状体、球结膜、眼外肌、巩膜、网膜脉络膜次之。   【贮 藏】   遮光,密闭保存。   【包 装】   塑料瓶,5ml/支/盒。
  • 马来酸噻吗洛尔滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32020534 
    【产品规格】
    (1)5ml:25mg (2)5ml:12.5mg
    【适应症状】
    对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
    【药品说明】
    本品主要成份为马来酸噻吗洛尔,辅料为:硫柳汞。 化学名称:(一)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇顺丁烯二酸盐。 化学结构式: 分子式:C13H24N4O3S•C4H4O4 分子量:432.49   【性 状】 本品为无色的澄明液体。   【适 应 症】 对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。   【规 格】 (1)5ml:25mg (2)5ml:12.5mg   【用法用量】 滴眼。一次1滴,一日1~2次,如眼压已控制,可改为一日1次。如原用其他药物,在改用本品治疗时,原药物不易突然停用,应自滴用本品的第二天起逐渐停用。   【不良反应】 1、最常见的不良反应是眼烧灼感及刺痛。 2、心血管系统:心动过缓,心率失常。 3、神经系统:头晕,加重重症肌无力的症状,感觉异常,嗜睡,失眠,恶梦,抑郁,精神错乱,幻觉。 4、呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。 5、内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状。   【禁 忌】 1、支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。 2、窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。 3、对本品过敏者。   【注意事项】 1、当出现呼吸急促、脉搏明显减慢、过敏等症状时,请立即停止使用本品。 2、使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。 3、心功能损害者,使用本品时应避免服用钙离子拮抗剂。 4、对无心衰史的患者,如出现心衰症状应立即停药。 5、正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察。 6、冠状动脉疾患、糖尿病、甲状腺机能亢进和重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。 7、本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或口服降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。 8、本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。 9、与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。 10、定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。 11、用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。   【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品对于孕妇的安全性尚未确定。滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品,因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。   【儿童用药】 本品对于儿童的安全性和疗效尚未确定。   【老年用药】 未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】 1、与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 2、不主张两种局部β受体阻断剂同时应用。 3、本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。 4、正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动过缓。 5、本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。 6、本品与奎宁丁合用能引起心率减慢等全身β受体阻断的副作用。可能的原因是奎宁丁可抑制P450酶和CYPZD 6对噻吗洛尔的代谢作用。   【药物过量】 过量应用本品可引起类似全身应用β受体阻断剂的副作用,如头晕,头痛,气短,心动过缓,支气管痉挛及心搏停止。   【药理毒理】 药理作用:马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂,没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用,对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂,对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的确切机理尚不清楚,眼压描记和房水荧光光度研究提示本品的降眼压作用与减少房水生成有关。 非临床毒理研究: 致癌性:动物实验显示长期大量口服马来酸噻吗洛尔可使雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,雌性小鼠良性及恶性肺部肿瘤,良性子宫息肉及乳腺癌的发生率明显增高。 生殖毒性:动物实验显示大剂量口服马来酸噻吗洛尔,对雄、雌性小鼠的生殖功能均无影响。   【药代动力学】 动物实验显示,用0.5%本品对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴药后的平均血浆峰浓度为0.46ng/ml,下午滴眼后的为0.35ng/ml。   【贮 藏】 遮光,密封保存。   【包 装】 聚乙烯塑料滴眼瓶,5ml/支。   【有 效 期】 24个月。
  • 复方氯化钠滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20083660
    【产品规格】
    0.55%(g/ml,以含氯量计)
    【适应症状】
    干眼症,眼睛疲劳,戴隐形眼睛引起的不适症状和视物模糊(眼分泌物过多)。
    【药品说明】
    本品为复方制剂,其组份为:氯化钠、氯化钾,辅料为碳酸氢钠、羟丙甲基纤维素、羟苯乙酯。   【性 状】本品为无色的微黏稠澄明液体。   【适 应 症】干眼症,眼睛疲劳,戴隐形眼睛引起的不适症状和视物模糊(眼分泌物过多)。   【规 格】 0.55%(g/ml,以含氯量计)   【用法用量】滴入眼睑内。一次1~2滴,一日4~6次。   【不良反应】本品未见明显不良反应。   【禁 忌】对本品过敏者禁用。   【注意事项】 1.本品仅限于滴眼用,请遵守规定的用法用量。 2.滴眼时,请勿使容器瓶口触及眼睛。 3.不要使用过期的产品,被污染变质的眼药水请不要使用(有悬浮物或变混浊)。 4.连续使用本品两周后症状无明显改善时,请停止使用并请教眼科医生。 5.使用时若出现眼睛充血、发痒、红肿等较严重刺激症状时,请停止使用,并咨询医生或药师。 6.眼睛剧烈疼痛患者、有眼科用药过敏史患者(如眼充血、发痒、红肿、发红、发疹等)、青光眼患者以及正在接受医生治疗的患者使用本品前请咨询医生。 7.若发现本品对改善眼睛模糊无任何作用时,请终止使用,并咨询医生。 8.请将本品置于儿童不可触及处。 9.为了避免误用,保证质量,请不要与其它容器换装。 10.为了避免感染,请尽量专人专用。 11.使用后请旋紧瓶盖,尽量置于阴凉通风干燥处保存。   【孕妇及哺乳期妇女用药】参照本说明书使用或遵医嘱。   【儿童用药】请参照本说明书或遵医嘱,并在监护者指导下使用。   【老年用药】请参照本说明书或遵医嘱。   【药物相互作用】如需同时使用其它药物,使用前请咨询医生。   【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】 药理作用:氯化钠和氯化钾为电解质补充药,用以维持眼组织内水分和电解质的新陈代谢,消除眼组织疲劳;羟丙甲基纤维素为粘度增强剂,可提高泪膜的稳定性,从而缓解干眼症状。 毒理研究:家兔进行的急性刺激性试验(2小时内连续高频点眼,每15分钟一次)和眼亚急性刺激性试验(每天点眼3次,每次间隔1小时,连续给药30天)未见对眼有刺激性。   【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献。   【贮 藏】遮光,密封,室温(10~30℃)保存。   【包 装】塑料滴眼瓶,每支10毫升。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】《中国药典》2010年版二部   【批准文号】国药准字H20083660
  • 依诺沙星滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20059868
    【产品规格】
    8ml:24mg
    【适应症状】
    敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染
    【药品说明】
    本品主要成份为依诺沙星,辅料为:硼酸、苯扎溴铵。      化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。      化学结构式为:   分子式:C15H17FN4O3·1 H2O   分子量:347.35   【性 状】   本品为无色至微黄色的澄明液体。   【适 应 症】   敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染。   【规 格】   8ml:24mg   【用法用量】   滴眼,一次1~2滴,一日4~6次。   【不良反应】   少数患者可有轻微刺激感,不影响使用。   【禁 忌】   对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。   【注意事项】   1、只用于滴眼。   2、使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应,应立即停药。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。   【儿童用药】   18岁以下患者禁用。   【老年用药】   老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。   【药物相互作用】   长期大量使用经局部吸收后,可产生与全身用药相同的药物相互作用,如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高,增强抗凝药华法林的抗凝作用,干扰咖啡因的代谢等。   【药物过量】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。   依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。   【药代动力学】   本品为局部用药,只有少量吸收。   【贮 藏】   遮光,密封,阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支,1支/盒
  • 牛磺酸滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32025823 
    【产品规格】
    5%
    【适应症状】
    用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。
    【药品说明】
    本品每支10毫升含牛磺酸0.5克。辅料为:硼酸、硼砂、羟苯乙酯、注射用水。   【性 状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。   【作用类别】 本品为眼科用药类非处方药药品。   【适 应 症】 用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。   【规 格】 5%   【用法用量】 滴眼,一次1-2滴,一日3-5次。   【不良反应】 偶见一过性刺激反应。   【禁 忌】 尚不明确。   【注意事项】 1.第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。 2.若出现充血、眼痒、水肿等症状,应停药就医。 3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。 4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】 牛磺酸是一种含硫氨基酸,为成熟视网膜中主要氨基酸。本品能促进视网膜生长发育,缓解睫状肌痉挛,牛磺酸在房水和玻璃体中与还原性糖竞争性结合,使玻璃体中蛋白质避免糖化和氧化。   【贮 藏】 遮光,密闭保存。   【包 装】 聚氯乙烯塑料滴眼瓶,每盒1支,每支10毫升。   【有 效 期】 24个月。   【执行标准】 《中国药典》2010年版二部
  • 阿昔洛韦滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32023387
    【产品规格】
    8ml:8mg
    【适应症状】
    抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。
    【药品说明】
    本品的主要成份为阿昔洛韦,化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 【性 状】本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出,微温即溶。 【适 应 症】抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。 【规 格】8ml:8mg 【用法用量】滴入眼睑内,每2小时一次。 【不良反应】滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感,但易被患者耐受。 【贮 藏】密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 【包 装】聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒 。 【有 效 期】18个月。
  • 利巴韦林滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H19993406 
    【产品规格】
    8ml:8mg
    【适应症状】
    适用于单纯疱疹病毒性角膜炎
    【药品说明】
    本品主要成份为利巴韦林,化学名称为:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。   结构式为:   分子式:C8H12N4O5   分子量:244.21   【性 状】   本品为无色的澄明液体。   【适 应 症】   适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。   【规 格】   8ml:8mg   【用法用量】   滴入眼睑内,一次1~2滴,每1小时1次,好转后每2小时1次。   【不良反应】   偶见局部轻微刺激。   【禁 忌】   对本品过敏者、孕妇禁用。   【注意事项】   1、本品不宜用于其他病毒性眼病。   2、若长期大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不良反应如肝功能、血象的不良反应。   3、有严重贫血、肝功能异常者慎用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   孕妇不宜应用。哺乳期妇女应用时应暂停授乳。   【儿童用药】   【老年用药】   老年人不推荐应用。   【药物相互作用】   大量使用本品可能会产生与全身用药相似的药物相互作用,如与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。   【药物过量】   未进行该项试验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。   【药代动力学】   本品为局部用药,但可自粘膜部分吸收。   【贮 藏】   密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒。   【有 效 期】   18个月   【执行标准】   《中国药典》2010年版二部   【批准文号】
  • 氧氟沙星滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H20045562
    【产品规格】
    8ml:24mg
    【适应症状】
    本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。
    【药品说明】
     本品主要成份为:氧氟沙星,辅料为:甘露醇、依地酸二钠、苯扎溴铵。 化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并 嗪-6-羧酸。化学结构式:分子式:C18H20FN3O4 分子量:361.38   【性 状】本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。   【适 应 症】本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。   【规 格】 8ml∶24mg   【用法用量】滴入眼睑内,每日3-5次,每次1-2滴,或遵医嘱。   【不良反应】 偶有一过性刺激症状,一般不影响用药,表现为一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光。罕有:过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。   【禁 忌】对氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。   【注意事项】 1、本品只限于滴眼用,不能用于结膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房内。 2、和其他抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非感染微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应该长期使用。 3、喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也有可能发生过敏反应,某些反应伴有休克、意识丧失、血管性神经性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。 4、使用时注意避免污染容器前端。 5、建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。   【孕妇及哺乳期妇女用药】由于目前还没有对怀孕妇女进行充分的控制性研究,因此对于怀孕妇女,只有在判断药物的潜在利益大于对胎儿的潜在风险时,才能使用本品。氧氟沙星可通过人乳汁排泄,因此哺乳妇女慎用。   【儿童用药】 1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病。但没有证据证明氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。   【老年用药】老年人使用本品的疗效及安全性与其他患者无总的差别。   【药物相互作用】有关本品的药物相互作用的研究暂时还没有进行。但是,已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血液浓度,干扰咖啡因的代谢,增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用,如果同服环孢菌素,患者可能会有一过性血清肌酐升高。   【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】本品通过抑制细菌的DNA旋转酶从而抑制DNA复制而发挥作用。具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。   【药代动力学】文献报道在30个健康女性受试者中,测定了氧氟沙星滴眼液使用十天过程中血清、尿及眼泪中的药物浓度。血清中的药物浓度范围在0.4ng/ml到1.9ng/ml,其药物浓度比使用普通制剂的药物浓度低1000倍。连续用药11天,最后一次用药后40分钟内泪液中的药物浓度范围为5.7~31mg/g。用药后四个小时,泪液中的平均药物浓度为9.2mg/g。在尿液中氧氟沙星主要以原型形式排出。   【贮 藏】遮光,密封保存。   【包 装】聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒;聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支X2支/盒。   【有 效 期】 24个月  
  • 乳酸环丙沙星滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H10940226
    【产品规格】
    8ml:24mg (按环丙沙星计)。
    【适应症状】
    用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。
    【药品说明】
    本品主要成份为:乳酸环丙沙星,辅料为:羟苯乙酯、依地酸二钠。 化学名称:为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。 化学结构式为: 分子式:C17H18FN3O3•C3H6O3 分子量:421.43   【性 状】 本品为无色的澄明液体。   【适 应 症】 用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。   【规 格】 8ml:24mg (按环丙沙星计)。   【用法用量】 滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~5次。   【不良反应】 偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿、流泪、畏光、视力减低、过敏反应等较少见。   【禁 忌】 对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。   【注意事项】 1、只用于滴眼。 2、使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应,应立即停药。   【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇、哺乳期妇女应慎用。   【儿童用药】 本品一般不用于婴幼儿。   【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】 长期大量使用经局部吸收后,可产生与全身用药相同的药物相互作用,如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高,增强抗凝药华法林的抗凝作用,干扰咖啡因的代谢等。   【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】 本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用 。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。 环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。   【药代动力学】 本品为局部用药,只有少量吸收。据文献报道,多次滴眼后的血药峰浓度(Cmax)小于5ng/ml,平均浓度一般低于2.5ng/ml。   【贮 藏】 遮光,密闭保存。   【包 装】 聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支/盒; 聚氯乙烯塑料滴眼瓶,8ml/支X2支/盒。   【有 效 期】 18个月。   【执行标准】 国家食品药品监督管理局药品标准WS1-(X-090)-2002Z   【批准文号】 国药准字H10940226
  • 磺胺醋酰钠滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32020529
    【产品规格】
    15%
    【适应症状】
    用于结膜炎、睑缘炎;也可用于沙眼衣原体感染的辅助治疗
    【药品说明】
    本品每毫升含主要成份磺胺醋酰钠0.15克,辅料为无水亚硫酸钠、依地酸二钠。   【性 状】   本品为无色至淡黄色澄明液体。   【作用类别】   本品为眼科用药类非处方药药品。   【适 应 症】   用于结膜炎、睑缘炎;也可用于沙眼衣原体感染的辅助治疗。   【规 格】   15%   【用法用量】   外用,滴眼,一次1~2滴,一日3~5次。   【不良反应】   偶见眼睛刺激或过敏反应。   【禁 忌】   对磺胺类药过敏者禁用。   【注意事项】   1、滴眼时瓶口勿接触眼睛。   2、使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药品。   3、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局   部药物洗净,必要时向医师咨询。   4、对本品过敏者禁用。   5、本品性状发生改变时禁止使用。   6、请将本品放在儿童不能接触的地方。   7、儿童必须在成人监护下使用。   8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。   【药物相互作用】   如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。   【药理作用】   本品为广谱抑菌剂。其作用机制是与细菌体内的对氨基苯甲酸(PABA)竞争,抑制二氢叶酸合成酶,从而阻碍细菌的生长、繁殖。   【贮 藏】   遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚氯乙烯塑料滴眼瓶,每盒1支,每支10毫升。   【有 效 期】   18个月。   【执行标准】   《中国药典》2010年版二部   【批准文号】   国药准字H32020529
  • 氯霉素滴眼液
    【产品名称】
    【批准文号】
    国药准字H32020530
    【产品规格】
    8ml:20mg
    【适应症状】
    用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。
    【药品说明】
    本品主要成份为氯霉素,其化学名为:D-苏式-(-)-N-(a-羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基)-2,2-二氯乙酰胺。   化学结构式为:   分子式:C11H12Cl2N2O5   分子量:323.13   【性 状】   本品为无色至微黄绿色的澄明液体。   【适 应 症】   用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。   【规 格】   8ml:20mg   【用法用量】   滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~5次。   【不良反应】   可有眼部刺激、过敏反应等。   【禁 忌】   对本品过敏者禁用。   【注意事项】   1、大剂量长期使用(超过3个月)可引起视神经炎或视神经乳头炎(特别是小儿)。长期应用本品的患者,应事先作眼部检查,并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状,一旦出现即停药。同时服用维生素C和维生素B。   2、滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,勿使瓶口接触皮肤以免污染。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致新生儿和哺乳婴儿产生严重的不良反应,故孕妇及哺乳期妇女宜慎用。   【儿童用药】   新生儿和早产儿禁用。   【老年用药】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药物相互作用】   与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。   【药物过量】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【药理毒理】   本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。   【药代动力学】   未进行该项实验且无可靠参考文献。   【贮 藏】   遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。   【包 装】   聚氯乙烯塑料眼药瓶,8ml/支/盒。  
医疗器械
  • 一次性医用水凝胶眼贴
    【产品名称】
    【批准文号】
    苏械注准20162640936
    【产品规格】
    158mm×58mm
    【适用症状】
    贴敷于全麻或深度昏迷病人的眼外部,通过提供相对密闭的潮湿环境,预防暴露性角膜炎。
    【药品说明】
    【主要结构组成】一次性医用水凝胶眼贴由聚丙烯衬板、聚乙烯醇水凝胶、无纺布、聚氯乙烯薄膜组成,为仿眼镜片式外观设计。 【适用范围】贴敷于全麻或深度昏迷病人的眼外部,通过提供相对密闭的潮湿环境,预防暴露性角膜炎。 【使用说明】麻醉诱导期,患者闭合眼睑。医护人员将产品从包装中取出,贴敷于患者眼部。也可将产品从中间剪开,分别贴盖于双眼部位。侧卧等特殊体位病人使用时,可用耳带固定。 【注意事项】1、本品为一次性使用无菌产品。 2、产品偶有气泡,不影响质量,可正常使用。 3、已过有效期限严禁使用。 4、内包装袋破损严禁使用。 5、请勿置于0℃以下保存。 6、使用后应销毁。 【禁 忌 症】眼睑缺损患者禁用。 【灭菌方式】无菌(辐照灭菌)。 【贮    存】存放于干燥通风处,谨防受潮,不宜与有毒或有特殊气味的物品一起存放,避免直接与火源及易燃物和腐蚀物接触。 【型号规格】158mm×58mm 【有 效 期】两年 【医疗器械注册证】苏械注准20162640936
  • 医用退热贴
    【产品名称】
    【批准文号】
    苏徐械备20160020号
    【产品规格】
    120mm×50mm,4贴/盒。
    【适用症状】
    用于物理退热、冷敷理疗。仅用于闭合性软组织。
    【药品说明】
    本品由凝胶层、背衬层和覆盖层三部分组成。凝胶层是采用纯化水、聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素、甘油、甘羟铝、乙二胺四乙酸二钠、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸、钛白粉、亮蓝、羟苯乙酯制成;背衬层是由无纺布制成;覆盖层采用聚乙烯薄膜制成。凝胶层为其主体部分,以凝胶为载体,通过凝胶内水分的汽化带走人体局部大量热量,起到降温的作用。 【适用范围】用于物理退热、冷敷理疗。仅用于闭合性软组织。 【使用方法】 1.沿剪切线剪开包装袋,揭去塑料膜后将凝胶面直接贴在额头、太阳穴、颈部大椎穴、左右颈总动脉、左右腋下动脉、左右股动脉处; 2.使用前请清洁贴敷部位表皮汗渍、油污,以免影响产品贴敷性; 3.一贴仅限一次使用,每贴可持续使用8小时; 4.开封后即刻使用,请将未用贴片用包装袋密封; 5.可根据实际需要适当裁剪后,再行使用; 6.冷藏后(勿冷冻)使用效果更佳。 【注意事项】 1.勿贴于敏感性皮肤、近眼睛位置及嘴部; 2.勿贴于创伤性皮肤; 3.本品为外用凝胶膏剂,勿食用; 4.儿童请在成人监督下使用; 5.感染性、突发性及高热应在医生指导下使用; 6.本品为物理治疗用品,不可替代药品。 【贮        藏】在阴凉、避光处保存。 【型号规格】120mm×50mm 【包        装】4贴/盒。 【有  效  期】二年 【产品备案号】苏徐械备20160020号
产品名称:
医用退热贴 一次性医用水凝胶眼贴 氯霉素滴眼液 磺胺醋酰钠滴眼液
乳酸环丙沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液 利巴韦林滴眼液 阿昔洛韦滴眼液 牛磺酸滴眼液
依诺沙星滴眼液
复方氯化钠滴眼液 马来酸噻吗洛尔滴眼液 盐酸洛美沙星滴眼液 萘敏维滴眼液
丙酸氯倍他索乳膏
联苯苄唑乳膏 硝酸咪康唑乳膏 林可霉素维B6乳膏 复方醋酸地塞米松乳膏
氟轻松维B6乳膏
对乙酰氨基酚栓(10枚) 醋酸氯己定痔疮栓 双氯芬酸钠栓 吲哚美辛栓
柳氮磺吡啶栓
复方莪术油栓 硝酸益康唑栓 苦参碱栓 聚维酮碘栓
克霉唑栓
复方醋酸氯己定栓 双唑泰栓 制霉素阴道栓 硝酸咪康唑栓
双唑泰栓
替硝唑栓 制霉素阴道栓
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