全国医疗器械标准查询_医疗器械标准大全

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压陷式眼压计 YY1036-2004 2005.01.01 [查看]

环氧乙烷灭菌器 YY0503-2005 2006.04.01 [查看]

医疗器械质量管理体系用于法规的要求 YY/T0287-2003 2004.04.01 [查看]

医用成像部门的评价及例行试验第2-10部分:稳定性试验乳腺X射线摄影设备 GB/T17006.9-2003 2003.12.01 [查看]

医用成像部门的评价及例行试验第2-7部分:稳定性试验口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备 GB/T17006.7-2003 2003.12.01 [查看]

医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验 GB/T17006.6-2003 2003.07.01 [查看]

医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分：洗片机稳定性试验 GB/T17006.2-2000 2000.12.01 [查看]

医用成像部门的评价及例行试验第2-6部分：X射线计算机体层摄影设备稳定性试验 GB/T17006-1997 1998.10.01 [查看]

医疗器械生物学评价第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 GB/T16886.16-2003 2003.08.01 [查看]

医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T16886.13-2001 2002.02.01 [查看]

医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 GB/T16886.12-2005 2005.12.01 [查看]

医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T16886.9-2001 2002.02.01 [查看]

医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T16886.7-2001 2002.02.01 [查看]

医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验 GB/T16886.6-1997 1997.12.01 [查看]

医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2003 2003.08.01 [查看]

医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-1997 1997.12.01 [查看]

医疗器械生物学评价第2部分：动物保护要求 GB/T16886.2-2000 2001.05.01 [查看]

医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验 GB/T16886.1-2001 2002.02.01 [查看]

医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T16294-1996 1996.10.01 [查看]

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