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礼来经典产品欣百达®针对慢性肌肉骨骼疼痛的全新适应症在中国获批
2018年9月12日,上海-礼来中国宣布,国家药品监督管理局已批准欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。新...[详细]
2018-10-18
罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争
据路透社于2018年9月13日报道,制药巨头罗氏正在加大削减成本的力度,因为旗下生物技术公司基因泰克的三大品牌药已经无法避免...[详细]
2018-10-16
阿斯利康将提交 COPD 三联药物评审申请
据Pmlive于2018年9月17日报道,阿斯利康公司表示,继发布其慢性阻塞性肺病(COPD)新药的3期阶段数据后,已做好准备在今年年...[详细]
2018-10-16
辉瑞新一代肺炎球菌疫苗 PF-06482077 获 FDA 突破性疗法资格
PMLiVE日前报道,在将新一代肺炎球菌疫苗推向美国市场的竞争中,辉瑞刚刚获得了一项对默沙东的优势,该公司候选疫苗获得了FDA...[详细]
2018-10-16
辉瑞非小细胞肺癌药物 Vizimpro 获得 FDA 批准
据路透社于2018年9月28日报道,辉瑞公司表示,其每日给药一次的口服制剂Vizimpro已经获得美国食品和药物管理局的批准用于既往...[详细]
2018-10-16
GSK 取消向医学关键意见领袖支付费用的禁令
PMLiVE日前报道,葛兰素史克拟取消向卫生保健专业人员及关键意见领袖(KOLs)支付费用的禁令,称这一政策对其产品的市场认知...[详细]
2018-10-16
强生以 17.5 亿美元获得 Arrowhead 乙肝 RNAi 药物全球权利
FierceBiotech于10月4日报道,强生向Arrowhead支付了1.75亿美元预付款,以获得后者一款处于1/2期研发阶段的RNAi乙肝药物的全...[详细]
2018-10-16
警戒!孟鲁司特与神经精神系统事件关联,甚至包括自杀!
今年9月,国家药品监督局发布药物警戒快讯2018年第8期(总第184期),其中提及澳大利亚对孟鲁司特采取新的风险管理措施。(来...[详细]
2018-10-16
FDA 顾问小组支持批准 Celltrion 旗下利妥昔仿制药
2018年10月10日,Celltrion制药公司仿制罗氏重磅抗癌药物利妥昔单抗的生物制药CT-P10获得了美国食品和药物管理局顾问小组的一...[详细]
2018-10-16
百时美施贵宝与 Compugen 联手试验检查点抑制剂组合疗法
FierceBiotech日前报道,百时美施贵宝与Compugen达成一笔交易,该公司拟对纳武单抗(Opdivo)与Compugen旗下抗PVRIG抗体COM70...[详细]
2018-10-16
吉利德与 Precision 合作开发乙型肝炎基因编辑疗法
据Pharmatimes于2018年9月13日报道,吉利德和Precision生物科学公司将合作开发针对乙型肝炎的基因编辑疗法。两家公司计划使用...[详细]
2018-10-11
死亡病例重现:头孢拉定 6 g qd,错在哪?
病例重现:男性患者,胆囊炎术后出现发热,医生给予头孢拉定6gqd治疗一周,患者出现休克,肾功能损害,最终死亡。问医生错在...[详细]
2018-10-11
默克在中国首个一次性产品生产基地开业
[详细]
2018-10-11
罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争
据路透社于2018年9月13日报道,制药巨头罗氏正在加大削减成本的力度,因为旗下生物技术公司基因泰克的三大品牌药已经无法避免...[详细]
2018-10-11
阿斯利康将提交 COPD 三联药物评审申请
据Pmlive于2018年9月17日报道,阿斯利康公司表示,继发布其慢性阻塞性肺病(COPD)新药的3期阶段数据后,已做好准备在今年年...[详细]
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