经总局食品药品核查中心药品GMP认证跟踪检查，发现贵州中泰生物科技有限公司在2014年9月至11月的血液制品生产周期内，未开展培养基模拟灌装验证，未评估其风险，不符合药品GMP要求，现请你局代为收回其《药品GMP证书》（证书编号：CN20130458），并监督该企业对可能存在的质量隐患采取有效管控措施，确保上市药品安全。

　　　　　　　　　　　　　　食品药品监管总局药化监管司

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年1月15日