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倍泰龙（干扰素-β-1b）

【商 品 名】倍泰龙【通 用 名】干扰素-β-1b 【适 应 症】用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征，完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。【产品功效】 用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征，完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。  【规　　格】800IU 【价　　格】2500元/盒 【剂　　型】针剂【用法用量】1毫升β干扰素-1b 注射液（800万国际单位）隔天皮下-注射一次 【包　　装】每包倍泰龙含15个干扰素β-1b 粉剂瓶，另有15个预充1毫升注射液的注射器　　　　　　　　　　　　　　　　　 【贮　　藏】贮藏温度不得高于25°C。不得冷冻。【有 效 期】24个月。【批准文号】S20090105 【生产企业】德国先灵(广州)药业有限公司

倍泰龙（干扰素-β-1b）

倍泰龙(干扰素-β-1b)【商 品 名】倍泰龙【通 用 名】干扰素-β-1b 【适 应 症】用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征，完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。【产品功效】 用于复发缓解型多发性硬化患者（在2年内出现至少2次神经功能失常的症状和体征，完全或不完全缓解），且保持有步行能力的患者。在这些患者中应用倍泰龙，可减少临床复发的次数，减轻发作时的严重程度，减少住院率，延长缓解期。对继发－进展型多发性硬化的患者，倍泰龙能减慢疾病的进展，减少发作频率， 患者发展至残疾、必须坐轮椅的时间也被推迟。  【规　　格】800IU 【价　　格】2500元/盒 【剂　　型】针剂【用法用量】1毫升β干扰素-1b 注射液（800万国际单位）隔天皮下-注射一次 【包　　装】每包倍泰龙含15个干扰素β-1b 粉剂瓶，另有15个预充1毫升注射液的注射器　　　　　　　　　　　　　　　　　 【贮　　藏】贮藏温度不得高于25°C。不得冷冻。【有 效 期】24个月。【批准文号】S20090105 【生产企业】德国先灵(广州)药业有限公司郑重承诺：杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益！

九虫抗栓胶囊

【产品介绍】：抗栓胶囊由九虫、七草、三香等19味天然名贵地道纯中药材组成，采用先进的贝粒粉碎技术，充分摄取并保持其有效成分的生物活性，克服了动物药有效成分在生产中不易保留的难题，精制成一种起效快、作用强、疗效显著、安全性高的治疗血栓性疾病的纯中药制剂，秉承中华传统医药配伍精华，方中丹参以活血祛瘀为主，兼有养血安神之功，当归尾活血破血，并能补血，气香质润，能守能走以治其本，加上僵蚕、壁虎、蜈蚣、水蛭，药力宏大，溶栓排栓，迅速起效，麝香辛香走窜之性甚烈，渗透性强，直达病灶，诸药合用，具有预防治疗双重作用，标本兼治。　  抗栓胶囊是陕西省骨干药品生产质量管理规范认证的中药制药企业—陕西康惠制药股份有限公司生产的国药准字号纯中药制剂。该药在中国四大名医华佗古方基础上研制并经现代制药技术加工而成，组方为“九虫、七草、三香”。其富含的活性纤溶因子集团，即溶栓、排栓、抑栓于一体，能活血化瘀，抗栓通脉，可用于脑血栓、脑萎缩、心肌梗死、冠心病、半身不遂等心脑血管疾病。市场上许多半身不遂的患者因使用九虫抗栓摆脱了轮椅的束缚或能够开口说话，证明了其确切的疗效。【产品特点】：1、成份好：天然名贵地道纯中药，九虫、七草、三香组成。 2、工艺新：贝粒技术，提取充分，保持生物活性。 3、机理精：配伍精当，标本兼治，起效快，作用强。 4、疗效佳：具预防治疗双重作用，疗效确切，复发率低。【产品优势】：1、产品推广模式成熟，操作成功率高； 2、多个地区高价中标； 电台，会议样本市场；3、产品疗效突出，全国典型病例数不胜数； 4、市场上树立了良好的产品品牌，从同类产品中脱颖而出。 【性　状】：本品为胶囊剂，内容物为黄褐色的粉末；味腥、微苦。【市场支持】：1、在临床，会议，广告等各渠道，都有非常成功的样本市场，供新市场学习，观摩。 2、公司有专业的下属培训公司专门为各办事处免费提供专业的市场和员工培训。 3、有强有力的专家队伍，向全国市场委派进行产品的推广。 4、公司定期在西安总部为各办事处领导人进行充电式培训，给大家提供学习，发展的平台。 5、有全套的辅销资料的支持（广告带，产品手册，彩页，报纸，典型病例光盘，全套资质等）。 6、有可学可复制的模式，有专业的市场策划（如，母亲节，父亲节，情人节，典，新品上市等全套的策划）。

碘海醇注射液（枢刻明）

 【药品名称】 通用名称：碘海醇注射液 商品名称：枢刻明 英文名称：Iohexol  Injection 汉语拼音：DianhaichunZhusheye 【成    份】本品主要成份为碘海醇。 化学名称：N，N'－双(2,3－二羟基丙基)－5－[N－(2,3－二羟基丙基)乙酰胺基]－2,4,6   －三碘-1,3-苯二甲酰胺。   化学结构式： 分子式：C19H26I3N3O9 分子量：821.14 本品所用辅料为：依地酸钙钠、氨基丁三醇、盐酸。 【性    状】 本品为无色至淡黄色的澄明液体。本品是一种含有三个碘原子的非离子水溶性造影 剂，碘含量为46.4％。它以经过消毒的水溶液为剂型，随时可用，并有不同的碘浓度， 分别为每毫升浓度含有140、180、240、300或350mg碘。 【适 应 症】 1.血管内应用   临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影，以及成人的 大脑血管造影，外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。 2.蛛网膜下应用    适用于成人及儿童的脊髓造影，以及应用于蛛网膜下注射后进行 脑池CT扫描检查。 3.体腔内应用  适用于各种体腔检查，包括口服。如关节造影；内窥镜逆行胰胆管造 影（ERCP）；疝囊造影；尿路造影；子宫输卵管造影；涎管造影以及各种使用口服水溶造 影剂进行的胃肠道检查等。 【规    格】 50ml：32.35g   【用法用量】  1.       血管内应用剂量参考表 应用项目 浓    度 用    量 注    释 尿道造影 成人   儿童＞7kg       ＜7kg     300mgI/ml 或350mgI/ml   240mgI/ml 或300mgI/ml   240mgI/ml 或300mgI/ml   40～80ml 40～80ml 4ml/kg 3ml/kg 3ml/kg 2ml/kg（高40ml）   在大剂量的尿路 造影时可用较高 浓度的造影剂 动脉造影 主动脉与血管造影 选择性大脑动脉造影 主动脉造影     300mgI/ml   300mgI/ml   350mgI/ml   每次注射30～40ml 每次注射5～10ml 每次注射40～60ml   四肢动脉造影   其他动脉造影 静脉造影（四肢）   300mgI/ml 或350mgI/ml   300mgI/ml   240mgI/ml 或300mgI/ml     取决于检查的项目 20～100ml（四肢）   心血管造影 成人 左心室主动脉根注射 选择性冠状动脉造影 儿童         350mgI/ml   350mgI/ml   300mgI/ml 或350mgI/ml     每次注射30～60ml 每次注射4～8ml 取决于年龄、体重和病种（高8ml/kg）   数字减影 动脉内注射     静脉内注射       140mgI/ml 或240mgI/ml 或300mgI/ml   300mgI/ml 或350mgI/ml   每次注射1～15ml 每次注射1～15ml 每次注射1～15ml 每次注射20～60ml 每次注射20～60ml   取决于造影部位。 CT增强扫描     140mgI/ml 或240mgI/ml 或300mgI/ml 或350mgI/ml 100～400ml 100～250ml 100～200ml 100～150ml 总碘量通常为30 ～60g；低浓度造影剂适宜静脉滴注,高浓度造影剂适宜静脉快速注入，儿童用量酌减   2.蛛网膜下应用   剂量与浓度视检查的类别、采用的技术及蛛网膜下腔的大小而定。 一般注射方法是腰椎穿刺术，在腰椎第3/4节间穿刺（腰部及胸部脊髓造影），或在颈椎 第1/2节间作侧颈穿刺（颈部脊髓造影）。 若采用腰椎穿刺术作颈脊髓造影，把病人倾倒时要非常小心，以免大量的高浓度造影剂 进入脑内。 为减少造影剂与脑脊液混合，可采用1至2分钟的注射速度注入，造影剂用量见下表。 造影剂剂量参考表 应用项目 浓    度 用    量 腰及胸脊髓造影 （腰椎穿刺） 颈脊髓造影 （腰椎穿刺） 颈脊髓造影 （颈侧面穿刺） CT脑室造影 （腰椎穿刺）   180mgI/ml 或240mgI/ml   240mgI/ml 或300mgI/ml   240mgI/ml 或300mgI/ml   180mgI/ml 或240mgI/ml 10～15ml 8～12ml 10～12ml 7～10ml 6～10ml 6～8ml 5～15ml 4～12ml 儿科脊髓造影 ＜2岁 2～6岁 ＞6岁   180毫克碘/毫升 180毫克碘/毫升 180毫克碘/毫升   2～6毫升 4～8毫升 6～12毫升 总含碘量不应超过3g，以减低产生不良反应的可能性。 3.体腔内应用 造影剂剂量参考表 应用项目 浓    度 用    量 关节造影   240mgI/ml 或300mgI/ml 或350mgI/ml 5～20ml 5～15ml 5～10ml 内窥镜进行胰管/ 胆管及胰管联合造影 240mgI/ml 20～50ml 疝囊造影 240mgI/ml 50ml 子宫输卵管造影   240mgI/ml 或300mgI/ml 15～50ml 15～25ml 涎管造影   240mgI/ml 或300mgI/ml 0.5～2ml 0.5～2ml 胃肠道检查－（口服）   180mgI/ml 或350mgI/ml 10～200ml 10～200ml 【不良反应】 1.少数病人可能会产生一些轻微的反应，例如：短暂的温感、微痛、脸红、恶心、 呕吐、轻微胸口作痛、皮肤瘙痒及风疹等。 2.头痛、恶心及呕吐都是脊髓造影中常见的不良反应。持续数天的剧烈头痛，可 能间断发生。迄今发现的其他轻微不良反应有短暂的头晕、背痛、颈痛或四肢痛楚以及 各种感觉异常现象。也曾发生脑电图记录显示不明确的短暂变化（慢波）。用水溶性造影 剂作脊髓造影后曾发现无菌性脑膜炎。使用本品作脊髓造影也曾报道过类似情况，但十 分轻微且持续时间短暂。 3.有病人在造影后数小时至数日内出现迟发性不良反应的报道。 4.严重不良反应甚少出现，但休克、惊厥、昏迷、重度喉头水肿或支气管痉挛、肾 功能衰竭、死亡等也有报道。据日本片山教授等收集的30万病例统计，非离子造影剂（ 包括碘海醇）轻度不良反应发生率约为3.08％，中度不良反应发生率约为0.04％，重度 不良反应发生率约为0.004％。 【禁    忌】 1.有明显的甲状腺病症患者。 2.对碘海醇注射液有严重反应既往史者。 3.有癫痫病史的人，不宜在蛛网膜下腔使用碘海醇。 4.有严重的局部感染或全身感染，而可能形成菌血症的患者，禁忌腰椎穿刺术。 5.鉴于怀孕期间应尽量避免接触放射线，故需权衡X线检查的利弊关系。除非医生 认为必要，否则孕妇应禁用。 6.由于剂量限制，对造影时失败者，也不宜即时进行重复造影。 【注意事项】 1.含碘造影剂可能会引起过敏性反应或其他过敏现象。虽然碘海醇引起剧烈反应的 风险甚微，但仍应事先制定紧急救治程序，以便发生严重的反应时能马上进行治疗。有 过敏症或气喘病史，或是曾对含碘造影剂有不良反应的病人，使用此造影剂时需要特别 小心。必需造影时，可考虑在造影前使用皮质类固醇及抗组胺剂。 2.一旦发现有大量造影剂流入病人脑内的迹象，可考虑使用酸盐进行抗惊厥 治疗。 （1）术前护理及术前用药：倘若病人需要镇静剂，可使用苯甲二氮卓。病人若感觉 到强烈的痛楚，可服用止痛药。需确保病人在进行检查前有充足的水分。 （2）术后护理及术后用药：病人接受脊髓造影后，须仰卧病床，头部保持高抬至少 6小时，并在24小时内不得自行移动。若怀疑病人的癫痫发病阈有所降低，需密切监护。 倘若癫痫发作，须马上给予抗癫痫治疗，例如把10mg苯甲二氮卓缓慢的注射入静脉。要 防止复发，可在停止发病20～30分钟后，在肌肉内注射200mg苯。鼓励病人进食 流质食品和可以接受的固体食物。若发生持续性恶心或呕吐现象，应立即考虑进行静脉输 液，以更换体液。必要时，可给予止吐剂。 （3）后备术后护理：在脊髓造影后，病人挺身端坐在轮椅上，可能会减少发生不良 反应。这种挺身端坐姿势，可能有助于延迟造影剂向上身散播，并加强腰部蛛网膜的吸 收能力。要告诫病人切记在术后24小时内不可弯身下俯。同时要指导病人，应尽量避免 移动身体，以减少脑脊液泄漏。 3.体外试验表明非离子型造影剂对止血（即血凝固机理）的抑制作用比浓度相似的 离子型造影剂为低。因此，血管造影应按标准步骤进行。血管造影导管应经常冲洗并避 免血液和造影剂在注射器及导管中长时间接触。 4.对高危病人如患有严重肝脏或肾脏机能不全，甲状腺病及骨髓白血病的病人，使 用时应特别小心，给予特别监护，且应避免脱水。必要时术后进行透析治疗。 5.碘造影剂可加重重症肌无力的症状。嗜铬细胞瘤患者进行静脉注射时，应预防性 地给予α－受体阻断剂，以避免出现高血压危象。血清内肌酸酐浓度超过500μmol/L的 糖尿病患者，应避免用此造影剂（除非检查为病人带来的益处明显超过冒险成分）。 6.确保病人在接受造影剂前后有良好的水电解质平衡。 7.所有含碘质造影剂均可能妨碍甲状腺功能的检查。甲状腺组织的碘结合能力可能 会受造影剂影响而降低，并且需要数日甚至两星期才能完全恢复。 8.孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。虽然动物实验并未显示碘海醇会损害生育能 力或导致畸形婴儿，但怀孕期间应尽量减少使用，直至在病人中进行严格控制的研究有 明确的结论为止。此造影剂被排入母乳的程度，虽然估计是相当轻微，但实际情况尚未 确定。 9.造影剂也不应与其它药物混合，应使用专用的注射针和针筒。 10.每瓶碘海醇应只供一名病人使用，剩余的部分应弃掉。 11.造影前2小时应禁食。 12.本品如有变色、沉淀则不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】请参见禁忌症和注意事项。 【儿童用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 1.使用造影剂可能会导致短暂性肾功能不全，这可使服用降糖药（二甲双胍）的糖 尿病人发生乳酸性中毒。作为预防，在使用造影剂前48小时应停服双胍类降糖药，只有 在肾功能稳定后再恢复用药。 2.两周内用白介素－2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加（感冒样症状和皮肤 反应）。 3.所有含碘质造影剂均可能妨碍甲状腺功能的检查。甲状腺组织的碘结合能力可能 会受造影剂影响而降低，并且需要数日甚至两星期才能完全恢复。 4.血清和尿中高浓度的造影剂会影响胆红素、蛋白或无机物（如铁、铜、钙和磷） 的实验室测定结果。在使用造影剂的当天不应做这些检查。 【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 药理作用：本品为X光及CT检查常用的造影剂，可供血管内、椎管内和体腔内使用。 动物试验结果表明本品对犬肝脏、腹主动脉、CT扫描影像有增强效应。 毒理作用：犬肾动脉造影时有蛋白尿发生的现象。 【药代动力学】  通过静脉注射到体内的碘海醇，于24小时内几乎全部药物以原形经尿液排出。注射 后一小时，尿液中浓度高。无代谢物产生。 健康志愿者接受静脉内注射碘海醇后，其血流动力学参数、临床化学参数及凝结参 数与接受注射前的数值差别甚微，其改变无临床意义。 大鼠、兔及犬静脉注射时主要从尿中排出，小部分（大鼠5％，犬1％）从粪中排出， 尚未发现任何器官吸收的现象，也未在动物中检测到任何代谢产物。本品蛋白结合率少于 2％或几乎不与蛋白结合。