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高血压—吲达帕胺片36粒 高血压—吲达帕胺片36粒
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高血压—吲达帕胺片36粒

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国药准字H10983096更新时间:2017-04-27 09:24:39
  • 产品规格: 2.5mgx36片
  • 产品标签: 吲达帕胺片 降压 降血压 高血压 OTC 诊所
  • 招商区域: 全国
  • 产品卖点: 新产品 市场保护 降压 降血压 高血压 OTC 诊所
  • 招商企业: 湖北厚德堂医药有限公司
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产品详情
  • 产品标签
  • 吲达帕胺片 降压 降血压 高血压 OTC 诊所
  • 招商区域
  • 全国
  • 批准文号
  • 国药准字H10983096
  • 产品类别
  • 西药产品
  • 产品规格
  • 2.5mgx36片
  • 用法用量
  • 一天一片 每日一次

高血压—吲达帕胺片36粒产品功效:
适应症:用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压。

高血压—吲达帕胺片36粒产品说明:

适应症:用于治疗高血压。主要用于治疗轻度、中度高血压。 

●诊所药店畅销的降压药、市场成熟。基药、医保。

●大规格、性价比高。社区门诊必备药物。

       ● 利尿降压药物、适合患者长期服用。一天一片、服用方便。        ●保护肾脏,改善血脂代谢,降低尿素氮含量。 吲达帕胺片  吲达帕胺片,适应症为用于治疗高血压。 药品名称:吲达帕胺片 药品类型 处方药、基本药物、医保工伤用药 特殊药品 兴奋剂 用途分类 血管扩张药,本品主要成份为吲达帕胺。 化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺 化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S   分子量:365.83 性状:本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。 适应症:用于治疗高血压。 规格:2.5mg 用法用量:成人常用量,一次2.5mg,每日1次。 不良反应:比较轻而短暂,呈剂量相关。 1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。 2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。 禁忌:对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症。 注意事项:1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠、钙及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,尤其是老年人等高危人群,注意及时补钾。          2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。          3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。          4.糖尿病时可使糖耐量更差。          5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。          6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。          7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。          8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。          9.运动员慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。 药物相互作用:1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;              2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;              3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;              4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;              5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强;              6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;              7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱;              8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;              9.与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;             10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。 药物过量:计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症),临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法, 然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。药理毒理 是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用尚不明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性, 从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。 药代动力学:口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形, 23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。 贮藏:遮光,密封保存。 包装:铝塑泡罩;10片/板。 有效期:36个月 执行标准:《中国药典》2010年版二部

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