联系方式:

东方医药网 > 产品库 > 原料药 注册
医药用伐地那非 化学原料药 国药准字 药典标准CDE备案登记 医药用伐地那非 化学原料药 国药准字 药典标准CDE备案登记
浏览次数()

医药用伐地那非 化学原料药 国药准字 药典标准CDE...

招商热线

(购买勿扰)

15802916709
Y20200001095更新时间:2024-04-25 17:07:17
  • 产品规格: 25kg/袋
  • 产品标签: “治疗男性勃起功能障碍”
  • 招商区域:
    全国
  • 产品卖点: 新产品 有广告支持 无需保证金 年终返利
  • 招商企业: 陕西盘龙翊海医药有限公司
  • 联 系 人: 王女士
  • 招商热线: 15802916709(购买勿扰)
  • 联系方式: 15802916709(购买勿扰)
  • 温馨提示: 联系时请说明来自“东方医药网”,您会获得更多优惠和支持!
  • 在线洽谈:点击这里给我发消息
2

本网站不销售任何药品,个人购买请勿拨打客服热线!

如您对此药品感兴趣,请留言回复

陕西盘龙翊海医药有限公司
会主动与您接洽!
合作双方请谨慎交易,交易前请先核实查证对方证件及信息真实性,以确保您的利益不受损失。

扫一扫发到手机

微信扫一扫,产品信息发手机
  • 品牌保障
  • 货源保障
  • 服务保障
产品详情
  • 产品标签
  • “治疗男性勃起功能障碍”
  • 招商区域
  • 全国
  • 批准文号
  • Y20200001095
  • 产品类别
  • 原料药
  • 产品规格
  • 25kg/袋
  • 用法用量
  • 用法: 口服 推荐剂量: 推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围: 根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
  • 成份
  • 伐地那非
  • 性状
  • 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。
  • 功能主治
  • 治疗男性阴茎勃起功能障碍。
  • 注意事项
  • 由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感,包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性,不推荐心脏病患者进行性交,因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。 一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明,治疗剂量(10 mg)和超剂量(80 mg)的伐地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究表明,当伐地那非和另一种影响QT间期的药物合用时,与各药单独使用相比,对QT间期的影响具有累积作用。因此,对于具有QT间期延长病史或服用延长QT间期药物的患者,在临床应用伐地那非时须考虑到这点。先天性QT间期延长(长QT 综合症)的患者和服用IA类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)或III类(如胺碘酮, 索他洛尔)抗心律失常药物应避免服用伐地那非。 对于阴茎具有解剖畸形的(如:成角,海绵体纤维化,Peyronie’s 病),或者阴茎勃起无法消退(如:镰状细胞病,多发性骨髓瘤和白血病)的患者,治疗其勃起障碍时需谨慎用药。 联合使用其它治疗勃起障碍方法时,伐地那非的安全性和疗效尚未研究,因此不推荐联合使用。 对于下列情况的患者,伐地那非的安全性尚未研究,除非有进一步的资料才推荐使用伐地那非:严重肝病,需透析的晚期肾病,低血压(静息收缩压[90 mmHg),近期患有脑卒中或心肌梗死(6个月内),不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。 曾有报道短暂的失明及非动脉炎性前部缺血性视神经病变与服用艾力达及其他PDE5抑制剂有关。应建议患者在出现突然失明的情况下停止服用艾力达,并立即找医生诊治。 伐地那非未应用于患有出血异常或消化性溃疡活动期的患者,因此只有在进行谨慎的利益-风险评估后才能使用。 伐地那非单独使用或与阿司匹林联合时,对出血时间没有影响。 人血小板体外试验表明,单独使用伐地那非不会抑制多种血小板因子诱导的血小板凝集。超剂量治疗时,观察到伐地那非轻微地增强硝普钠、一氧化氮供体的抗凝作用,呈浓度依赖性。伐地那非合用肝素对大鼠的出血时间无影响,但其相互作用未在人体中进行研究。 驾驶和操作机械设备的能力: 驾驶和操作机械之前患者应考虑到自身对伐地那非的反应。
  • 不良反应
  • 服用伐地那非进行性活动时,曾报道心肌梗死(MI)的发生,但无法确定心肌梗死与伐地那非,或与性活动,或与患者潜在的心血管疾病,或与这些因素综合作用直接相关。 PDE5抑制剂上市后(包括艾力达在内),曾有报道极少数患者非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)。NAION是一种可导致视力下降甚至永久失明的疾病。这些患者中大多数,但非全部患者,存在易发生NAION的解剖或血管危险因素,包括:小杯盘比(小视乳头),年龄超过50岁,糖尿病,高血压,冠心病,高脂血症,吸烟。上述事件是否与PDE5抑制剂的使用或患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷,或是这些因素的联合作用,抑或其他因素直接相关尚不能确定。 PDE5抑制剂上市后(包括艾力达在内),曾有报道极少数患者发生视觉障碍,包括失明(暂时性或永久性)。这些事件是否与PDE5抑制剂的使用,患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷,或是这些因素的联合作用,抑或其他因素直接相关尚不能确定。 PDE5抑制剂上市后(包括艾力达在内)上市后及临床试验中,曾有报道少数患者可导致突发性耳聋或听力丧失。这些事件是否与艾力达的使用,患者潜在的听力丧失危险因素,或是这些因素的联合作用,抑或其他因素直接相关尚不能确定。
  • 贮藏
  • 遮光,密封保存。
  • 禁忌
  • 保质期
  • 36月
  • 生产企业
  • 金鸿药业股份有限公司
  • 经销企业
  • 陕西盘龙翊海医药有限公司
  • 备注
  • 公司主要经营:过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫,羊毛脂,滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇,氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠,磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等。 公司主要经营医药,药用辅料,植物提取物,试剂,标准品,对照品等。本企业信奉质量第一,价格合理,用户至上的原则,真诚希望与各界朋友精诚合作!共创美好的未来!
招商政策
及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; ·实行区域独家代理,确保运作者权益; ·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比; ·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作; ·完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;
代理要求
·有长期合作的决心; ·具有较强的责任心和信心; ·完善的销售网络; ·具有一定的经济实力和良好的商业信誉; ·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
联系方式
  • 公司名称
  • 陕西盘龙翊海医药有限公司
  • 手机号码
  • 15802916709(购买勿扰)
  • 公司地址
  • 陕西省西安市沣东新城武警路9号
  • 即时通讯
  • 2070186319
  • 公司电话
  • 15802916709买药勿扰
  • 在线状态
  • 联系人
  • 王女士
代理商留言
已有帐号? 立即登录

医药用伐地那非 化学原料药 国药准字 药典标准CDE备案登记相关产品注册