【生产厂家】 华润双鹤药业股份有限公司 【成 分】 新生牛肺 【用法用量】 详见说明或谨遵医嘱 【功能主治】 用于经临床和胸部放射线检查诊断明确的新生儿呼吸窘迫综合征(简称RDS,又称肺透明膜病)的治疗。
暂时为化药1类,将来可以按照3.1类申报。适应症:复杂性皮肤与皮肤结构感染(cSSSIs)、社区获得性肺炎(CAP)、医院获得性肺炎(HAP)、心内膜炎与复杂性尿路感染。 德拉沙星(英文名:delafloxacin)是由Rib-X制药公司研制开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物,针对150例cSSSIs住院患者进行的双盲II期临床研究结果显示:每12小时静脉注射本品300mg、450mg,连用 5-14天,对cSSSIs患者的治愈率分别达97.2%和92.5%,替加环素(tigecycine)组为91.2%。本品对耐喹诺酮类药物MRSA菌的抗菌活性至少是左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、莫西沙星的32倍(本品的MIC90≤0.5ug/mL,上述其他药物MIC90均大于16ug/mL);而对MRSA的抗菌活性是达托霉素的2倍。国外已成三期临床试验,注册上市的申请报告已提交,预计2015年能够上市。
想做贴牌吗?想找加工厂家吗?OEM加工哪家好,中国山东皇圣堂! 可加工!可代理!!热线电话13064012183 1.臭氧油、沙蒿子透皮贴,穴位敷贴,三九贴,隔物灸,热奄包、(蒸汽眼罩),水凝胶眼贴,老北京足贴,无菌敷贴、减?肥贴。 2.儿科退热贴,感冒发烧,咳喘,腹泻贴,脐灸贴,消食贴。 3.妇科暖宫贴,女性养元贴、妇科洗液,妇科凝胶,阴道填塞吸附栓,医用超声耦和剂。 4.风湿骨病贴剂,远红外理疗贴,磁疗贴,冷敷贴,磁灸热帖,灸热治疗贴,巴布贴型、贴剂型、发热包型、传统老贴剂等几十种产品。 5.化妆品:各类面膜,乳液,精华等可代加工 承接各种来料加工和来方加工贴剂贴剂,贴剂,承接各种洗液、凝胶、臭氧油、乳膏,喷剂等消杀卫生产品° 可加工!可代理!!热线电话13064012183
注射用头孢菌素类抗生素剂技术转让大量抗生素项目(化药6类),中试生产技术,均直接报生产,转让生产批件。1、头孢硫脒:原料+冻干已批准生产的:较多,申报热门品种,基本上是2006年批准的正申报厂家:较多,申报热门品种2、头孢孟多酯钠:原料+冻干已批准生产的:较多,申报热门品种,基本上是2005-2006年批准的正申报厂家:较多,申报热门品种3、头孢唑肟钠:原料+冻干已批准生产的:较多,申报热门品种,基本上是2006-2007年以新药批准的正申报厂家:较多,申报热门品种下列项目有合法来源,仅申报制剂即可:注射用硫酸头孢匹罗注射用头孢呋辛钠注射用头孢匹胺钠注射用头孢西丁钠注射用头孢地嗪钠注射用头孢尼西钠注射用头孢拉定注射用头孢他啶注射用头孢米诺钠注射用头孢替唑钠注射用头孢噻吩钠注射用头孢唑林钠注射用头孢匹胺注射用头孢曲松钠注射用头孢哌酮钠注射用头孢噻肟钠注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠项目进度:质量研究已基本完成,待报生产。济南维瑞特医药技术开发有限公司联系人:樊先生联系电话:0531-88015812 13864040450地址:济南市辛祝路6号网站:www.jndrugs.com
凯德注射剂(盐酸氨柔比星) 【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂 【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection) 【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。 【药 理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。 【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。 【制 剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元 50mg=3600元 【贮藏方法】避光,贮藏。 【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。 大华药业郑重承诺:杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益! 7
凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药 理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制 剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元 50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。郑重承诺:杜绝高价,保证低价。售出药品一律加盖有销售单据,保证您的消费者权益!
【药品名称】通 用 名:全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂商 品 名:全福显?英 文 名:Perfluoropropane-albumin Microspheres for Injection汉语拼音:Quanfubingwan Renxue Baidanbai Weiqiu Zhusheji【成 分】主要成分:5%人血白蛋白包裹全氟丙烷气体的微球辅 料:50%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液全氟丙烷结构式为:分子式:C3F8分子量:188【性 状】 本品为白色粉末,加0.9%氯化钠注射液稀释后应在5分钟内成乳白色混悬液,无异物及沉淀象。放置后溶液慢慢分层,上层为白色白蛋白微球,下层为淡黄色的澄明液体。【适 应 症】用于常规超声心动图显影不够清晰者,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,增强左心室内膜边界的识别。【规 格】 3ml/瓶【用法用量】:外周静脉注射,建议剂量为每次0.01ml/kg。用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,本品仅供具有超声影像诊断经验的医师使用。1、 药物准备:经检查外观合格后,向小瓶内注入3ml无菌0.9%氯化钠注射液,振摇稀释成均匀分散的微泡混悬掖,抽吸至注射器中,应立即注入外周静脉。2、将带有三通的头皮针插入右上肢手背静脉或肘正中静脉。用10ml注射器抽取0.9%氯化钠注射液10ml接通三通的一端,用1ml或2ml注射器抽取混匀的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂接通三通的另一端,以约1ml/分的注射速度推注,随即用0.9%氯化钠注射液5~10ml推注使管内的造影剂全部进入血循环,在注射过程中完成超声检查。在单次检查过程中,如果医生认为有必要,可以第二次注射推荐剂量的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂。【不良反应】:综合国内外临床研究,发生率大于0.5%的不良反应包括:头痛(5.4%)、恶心呕吐(4.3%)、潮热感或面红(3.6%)以及头晕(2.5%)。其他不良反应包括畏寒、流感样症状、不适、虚弱、乏力、胸痛、呼吸困难、腹泻、注射部位不适、红斑、味觉改变、还可出现心率和血压轻微改变。发生率小于0.5%的不良反应包括:关节痛、背痛、身体或肌肉疼痛、硬化、风疹、口干、心悸、感觉异常、畏光、室性早搏、瘙痒、皮疹、易怒、过敏、耳鸣震颤、视觉模糊、气喘、咳嗽、注射部位变色以及眼睛灼烧感。【禁 忌】1、食物、药物、白蛋白和其他血制品过敏史者禁用。2、二尖瓣狭窄、先天性心脏病伴心内分流患者慎用。对于先天性心脏病患者,本品可不经肺的过滤直接进入动脉循环,应特别谨慎使用。3、心功能Ⅳ级、严重心率失常者禁用。4、重度肺动脉高压、肺气肿、肺部脉管炎、肺动脉栓塞、哮喘、成人呼吸窘迫综合症及呼吸衰竭患者禁用。5、肝、肾功能不全者慎用。6、精神病和癫痫病患者慎用。【注意事项】1、本品必须严格按照说明书并在医师全面掌握操作程序和安全性的情况下,才可使用。2、任何时候含蛋白制品应用于人体时,都可能发生过敏反应,应备有肾上腺素,抗组胺药及糖皮质激素等药物以便出现过敏时予以紧急治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖毒性试验未发现本品损害生育能力或对胎仔造成危害的证据。但是,目前尚无妊娠妇女及哺乳期妇女用药的安全有效性资料,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】 尚无儿童用药的安全有效性资料,儿童用药应慎重。【老年用药】 尚无老年患者用药的安全有效性资料,老年患者用药应慎重。【药物相互作用】 尚缺乏资料。【药物过量】 药物过量时应迅速进行对症治疗,加强生命体征的监测。【临床试验】 进行的一项多中心自身对照盲法评价的Ⅲ期临床研究,对全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂临床使用的安全性和有效性进行了评价。入选的303例受试者单次静脉注射全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂0.01ml/kg,A和B研究者评价左室可清晰识别的节段数均显著增加,分别由2.68±0.95(个)增加至5.99±0.10(个)和由2.82±1.03(个)增加至5.09±0.11(个)(P<0.01)。造影后节段显示平均增强率为99.7%。Ⅲ期303例临床研究不良反应仅1例,表现为轻度恶心、腹泻,发生率为0.3%(1/303),提示该造影剂临床应用安全。【药理毒理】 全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂为含气微球制剂,用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,
凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药 理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制 剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元 50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。 批准文号 H20097042【生产厂家】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本上市。
【生产厂家】 佰奥达生物科技武汉有限公司 【产品描述】 详见说明书 【使用说明】 详见说明书 【产品用途】 注射用奥美拉唑钠作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合症。
【产品名称】 医用消毒超声耦合剂 【许可证号】 苏食药监械生产许2012-0118号 【注册证号】 苏食药监械(准)字2014第2230418号 【执行标准】 YZB/苏0370-2014医用消毒超声耦合剂 【组 成】 医用消毒超声耦合剂由卡波姆、月桂醇醚硫酸钠(甜菜碱)、维生素B5、三氯生、丙二醇和去离子水组成,为水性高分子凝胶型制剂。 【用 途】 用作超声探头与人体皮肤及腔道黏膜间的透声介质,并具有消毒作用,能减少医源性交叉感染的几率,适用于各类医用超声的检查和治疗。 【产品特点】 1、不刺激皮肤黏膜,不易引起致敏反应; 2、无腐蚀,对探头无损伤;水溶性凝胶基质易清除; 3、与人体组织声速相等不致超声波束形状失真; 4、衰减系数很小,不致降低信噪,有利于检出弱回波信号; 5、与人体组织声特性阻抗近视相等,反射损失小; 6、具有良好的热稳定性,涂敷后在较长时间不干化,保持黏性和粘附性,以便探头滑移顺畅。 【使用方法】 涂敷于皮肤黏膜与探头辐射面之间或灌注于探头与探头护套间 【注意事项】 独立包装拆封即用,高敏体质、体表有创伤者、孕妇应遵医嘱使用。 【储 存】 应贮存于温度为-10℃~+40℃且清洁、干燥、通风的仓库中。 【包装规格】 12g/支、15g/支、18g/支、20g/支、22g /支、250g/瓶 【有效期限】 二年 【生产企业】 江苏西臣奥勒医疗科技有限公司 【企业地址】 江苏省盐城市建湖县建宝北路108号
医用消毒耦合剂主要由卡波姆、氢氧化钠、甘油、聚六亚甲基胍和纯化水组成,为水性高分子凝胶制剂。可选择添加香精、色素等改善气味和颜色。涂敷于皮肤——黏膜与探头辐射面之间或灌注于探头与探头护套间。
美国FDA批准用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。200mg /片,200mg /支,口服和注射均为每日一次,每次200mg,连续使用6日。2014年6月20日下午,一种新的恶唑烷酮类抗菌素Sivextro(tedizolid phosphate,磷酸泰地唑胺)获得美国FDA批准,用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。这是FDA继5月23日批准Dalvance(dalbavancin,达巴万星)之后批准用于治疗ABSSSI感染的第二个抗菌素新药。国内由拜耳医药保健有限公司在2014年6月申报注射用粉针的进口临床。Sivextro(通用名:tedizolid磷酸盐,曾用名:TR-701)由Cubist制药公司开发,是一种恶唑烷酮类抗生素。Sivextro是一种前药,在体内可被磷酸酶迅速转化为具有生物活性的tedizolid。后者能够和细菌的核糖体50S亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。尽管自2000年辉瑞的同类抗菌素利奈唑胺获得美国FDA批准以后,至少有10个同类化合物进入临床,但Sivextro是个获得FDA批准的二代恶唑烷酮类抗生素。和一代产品利奈唑胺相比,Sivextro对一些细菌的体外抑制活性要高2-8倍,安全性在一定程度上也有所提高。
【产品名称】医用超声耦合剂 皇圣堂耦合剂采用世界先进的混合材料瓶子,瓶子更加富有弹性,易于挤压,能更好的把瓶子内的胶体挤出,减少残存。瓶身采用的UV印刷技术,清晰有立体感,不掉色。胶体透明无色无味,晶莹剔透。本品作为医疗系统主要产品使用,得到各医疗系统使用者好评。 为超声检测的准确性和有效性,我们建议医院和医护人员,选购和使用质优品牌的医用耦合剂产品。 【组 成】医用超声耦合剂主要由卡波姆、尼泊金酯、甘油和纯化水组成,为水性高分子凝胶制剂。 【产品特点】 1、使用方便,不必重复涂擦,节省诊断时间,防止疾病交叉感染。 2、不刺激皮肤黏膜,不易引起致敏反应,能够有效降低医用超声探头在患者间交叉使用而增加的感染机率。 3、无腐蚀,对探头无损伤,耦合性能好,水溶性凝胶无污染易清除。 4、与人体组织声速相等不致超声波束形状失真;衰减系数很小,不致降低信噪比,有利于检出弱回波信号;与人体组织声特性阻抗近似相等,反射损失小。 5、具有良好的热稳定性涂布后在较长时间内不干化,保持黏性和粘附性,以便探头滑移顺畅。