卡托普利片

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国药准字H21020464更新时间：2024-04-22 09:16:20

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产品标签：高血压、心力衰竭。
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产品详情

产品标签
高血压、心力衰竭。
招商区域
全国
批准文号
国药准字H21020464
产品类别
西药产品
产品规格
25mg*24片
用法用量
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。高血压治疗开始前，需要考虑近期降压药物治疗情况、血压升高的程度、限盐及其他临床情况。初始剂量口服一次12.5mg，每日2-3次。如果在1周或2周后仍未获得满意的血压降低，则可以将剂量增加为一次50mg，每日2-3次。单独使用本品时，同时给予限钠措施于患者有利。用于治疗高血压的剂量通常不超过50mg，每日3次。如果按照此剂量治疗1至2周后，血压没有得到满意的控
成份
本品主要成份为卡托普利。化学名称：1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸。化学结构式：分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
性状
本品为带十字刻痕的白色或类白色片。
功能主治
1 . 高血压；2. 心力衰竭。
注意事项
胃中食物可使本品吸收减少30-40%，故宜在餐前1小时服药。 1. 类过敏反应和可能相关反应可能由于ACE抑制剂影响类花生酸及多肽 ( 包括内源性的缓激肽）的代谢，所以接受ACE抑制剂 ( 包括卡托普利）的患者可能会发生各种不良反应，其中包括一些严重不良反应。 (1)头面部血管性水肿：曾有接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的患者发生血管性水肿的。发生水肿的部位包括四肢、面部、口唇、粘膜、舌、声门和咽喉。如果血管性水肿累及舌、声门和咽喉，则可能会发生致命的气道阻塞。因此应该立即给予紧急治疗，治疗方法包括但不局限于停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3-0.5ml。累及面部、口腔粘膜、口唇和四肢的水肿通常在停用卡托普利后即可消失；仅少数病例需要接受医学治疗。 (2)肠内血管性水肿：罕见情况下，接受ACE抑制剂治疗的患者会发生肠内血管性水肿。这些患者的表现为腹痛（有或无恶心或呕吐）；在某些情况下，既往无面部血管性水肿的病史，C-1酯酶水平正常，根据腹部CT扫描或B超诊断，或手术诊断，停用ACE抑制剂后症状消失。接受ACE抑制剂治疗的患者出现腹部疼痛，鉴别诊断中应包括肠内血管性水肿。 (3)脱敏期间的类过敏反应：2例同时接受另一种ACE抑制剂（依那普利）的患者在给予膜翅目毒液脱敏治疗时，发生了危及生命的类过敏反应。这些反应在暂停给予ACE抑制剂后消失，但在无意之中再激发时再次出现。因此，在接受ACE抑制剂治疗的患者中，进行这些脱敏操作应保持谨慎。 (4)高通量透析/脂蛋白吸附透析膜暴露期间的类过敏反应：在接受高通量透析膜进行血液透析且合并使用ACE抑制的患者中，曾发生类过敏反应。在采用硫酸葡聚糖吸附低密度脂蛋白的透析患者中，也曾报告过类过敏反应。对于这些患者，应考虑使用其他类型的透析膜，或使用其他种类的药物。 2. 中性粒细胞减少/粒细胞缺乏使用卡托普利曾引起骨髓增生不良，从而导致中心粒细胞缺乏（<1000/mm3），其中约一半患者发生了全身或口腔感染，或者粒细胞缺乏症的其它症状特征。中性粒细胞减少的发生风险取决于患者的临床状况：肾功能正常（Crs<1.6mg/dL且不伴有胶原血管病）的高血压患者中，中性粒细胞减少很罕见（<0.02%）。在有一定程度的肾功能损害（血清肌酐至少1.6mg/dL）且不伴有胶原血管病的患者中，临床试验显示，中性粒细胞减少的风险约为0.2%。比单纯性高血压患者的相应发生率高15倍。这些患者每日服用的卡托普利剂量相对较高，尤其应考虑到其肾功能的减退。对于肾功能衰竭的患者，别嘌呤醇与卡托普利合用曾发生中性粒细胞减少，故应加强警惕。在肾功能损害伴有胶原血管病（例如，系统性红斑狼疮，硬皮病）的患者中，临床试验显示，中性粒细胞减少的发生率为3.7%。中性粒细胞减少与剂量相关，通常在卡托普利治疗开始后3－12周出现，以10-30天最显著，一般来说，中性粒细胞在卡托普利停用约2周后恢复正常。只有临床病情复杂的患者才会出现严重感染。约13%的中性粒细胞减少病例发生死亡，但几乎所有死亡病例都发生在有严重疾病的患者中，有胶原血管病、肾功能衰竭、心力衰竭或接受免疫抑制剂治疗，或以上复杂因素并存的患者。在对高血压或心力衰竭患者进行评价时，都应该同时进行肾功能评价。如果肾功能损害的患者服用卡托普利，应该在治疗开始前进行白细胞计数及分类计数检查，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。如果患者有胶原蛋白病（如严重系统性红斑狼疮），或正在服用其他已知对白细胞或免疫应答有影响的药物，特别是当肾功能受损时，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多，必须在评估获益和风险后才能使用卡托普利，开始用药后应谨慎。一般情况下，在停用本品及其他药物通常都会使白细胞计数迅速恢复正常，因此，在确认患者中性粒细胞减少（中性粒细胞计数<1000/mm3）后，医生应停用卡托普利，并对患者的病程密切随访。 3.蛋白尿常发生于治疗开始8个月内。接受本品治疗的患者中，约0.7%可见尿蛋白总量超过1g/天。其中，约90% 既往有肾脏病的证据，或本品治疗剂量相对较高（超过150 mg/天），或这两个因素并存。有蛋白尿的患者中，大约1/5出现肾病综合症，多数情况下，无论是否继续服用本品，大多数病例蛋白尿在6个月内会减少。肾功能指标（如尿素氮和血清肌酐）很少受影响，疗程不受影响。如果患者既往有肾脏病，或卡托普利用药剂量超过150mg/天，应在治疗开始前估测尿蛋白（首次晨尿试纸法检测），并定期检测尿蛋白，建议尿蛋白检查每月一次。如果使用本品时蛋白尿逐渐加重，应暂停本品或减少用量。 4 . 低血压高血压患者罕见发生过度低血压，但盐/容量耗竭患者（例如严格饮食限制钠盐或接受大量利尿剂治疗的患者）、心力衰竭患者或进行肾脏透析的患者服用卡托普利后可能会发生低血压。短暂性低血压反应不是进一步用药的禁忌症，一旦血压升高后，即可继续用药。心力衰竭的患者血压通常正常或偏低，此类患者服用卡托普利后可出现一过性的血压降低，其中平均血压的下降程度超过20%的患者约占心力衰竭患者总数的一半。这种一过性低血压多见于首剂本品后，通常患者可良好耐受，不会引起症状，或仅引起短暂的、轻微的头晕，但仍有极少数的患者发生过心率失常或传导阻滞。约有3.6%的心力衰竭患者由于发生低血压而停用卡托普利。由于此类患者服用卡托普利后有可能会导致血压降低，因此在首次接受卡托普利治疗时，应对其进行密切的医学监测。以6.25mg或12.5mg（每日2次或3次）的初始剂量服用本品时，可以将低血压反应降至最低。在初始剂量后，应至少进行1小时的医学监测。治疗开始后的最初2周内，以及卡托普利和/或利尿剂的剂量增加时，应密切随访患者。发生低血压本身并不是停用卡托普利的原因。心力衰竭患者在首次接受卡托普利治疗时，其舒张压通常都会出现一定程度的降低，而且这种舒张压的降低对患者是有利的。治疗早期的下降幅度最大，1-2周内稳定，通常在2个月内恢复到治疗前水平，不伴有疗效的下降。 5. 胎儿/新生儿发病率和死亡率在妊娠期用药时，ACE抑制剂可危害胎儿发育，甚至引起胎儿死亡。如果发现患者已妊娠，应尽快停用本品。 6. 肝功能衰竭对于肝功能衰竭，据报道用ACE抑制剂治疗时，有极少数表现为胆汁性黄疸和肝细胞损害和（有时）致死病例，该症状的机制尚不清楚。出现黄疸或肝酶明显升高的患者应该停止用ACE抑制剂治疗，并接受适当的医学随访。 7. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的双重阻断 ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂或阿利吉仑的合用会增加低血压、高钾血症及肾功能下降（包括急性肾功能衰竭）的风险。因此，不建议通过合用ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂或阿利吉仑对RAAS进行双重阻断。 8. 肾功能损害高血压：合并肾脏疾病，尤其是有重度肾动脉狭窄的患者，在使用卡托普利进行降压治疗后，会出现尿素氮和血清肌酐的升高，这些升高一般在停药后可以逆转。此时可能需要降低卡托普利的剂量和/或停用利尿剂，必要时停用本品。但对部分患者而言，保持充足的肾脏灌流同时将血压恢复到正常水平几乎不可能。心力衰竭：接受卡托普利长期治疗的患者，约20%的患者尿素氮和血清肌酐稳定升高，较正常值或基线值高20%。只有不足5%的患者（通常是既往存在重度肾脏病的患者）因为肌酐进行性升高而需要终止本品治疗。随后的改善很可能取决于患者的基础肾脏疾病的严重程度。由于本品主要通过肾脏排泄，因此在肾功能损害的患者中，本品排泄率下降，应采用较小剂量或较低的给药频率，每次采用较小的增幅，缓慢递增（1周或2周一次）。肾功能损害患者，若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 9. 高钾血症接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的一些患者中，曾发现血钾升高。接受ACE抑制剂治疗时，有发生高钾血症的风险的患者包括肾功能损害、糖尿病患者、合并使用保钾利尿剂、补钾剂、或含钾的盐替代物或正服用其他会引起血钾升高药物的患者。与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 10 . 咳嗽所有ACE抑制剂的使用中，都有患者发生咳嗽报道。这种咳嗽的特征是无痰、持续性，停药后缓解。咳嗽的鉴别诊断中，应包括ACE抑制剂诱发的咳嗽。 11 . 手术/麻醉患者在接受大手术或采用可产生低血压的药物实施麻醉期间，卡托普利可阻断代偿性肾素释放引起的血管紧张素II形成。如果发生低血压，而且认为低血压是这种机制导致，则可以采用扩容进行纠正。 12 . 下列情况慎用本品： (1)骨髓抑制。 (2)脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。 (3)血钾过高。 (4)肾功能损害而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留，必须在评估获益和风险后才能使用。 (5)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 (6)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂使用本品可能发生突然而严重的低血压。 13 . 若内包装开封或破损，请勿使用。
不良反应
1 .临床试验卡托普利的临床试验中报告的不良事件如下(患者人数约为7000例): (1)皮肤：皮疹，通常伴有瘙痒、有时伴发热、关节痛和嗜酸性粒细胞增多，发生率4-7%，取决于患者肾脏状态和药物剂量，通常发生于治疗开始后4周内，常为斑丘疹，少见荨麻疹，通常症状轻微，减量、停药或给抗组胺药后消失。约2%的患者会发生不伴皮疹的瘙痒。7%-10%的皮疹患者伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体（ANA）阳性。也有报道过可逆性的药物相关性类天疱疮样病变和光敏感。≥0.5%的患者发生面部潮红或苍白。 (2)心血管：约1%的患者发生低血压，心动过速，胸痛和心悸。心绞痛，心肌梗死、雷诺综合征和充血性心力衰竭各发生于≤0.3%的患者。 (3)胃肠道：约2%-4%的患者（具体取决于肾脏状态和剂量）发生味觉障碍或味觉迟钝。 (4)血液学：贫血，血小板减少，全血细胞减少，中性粒细胞减少/粒细胞缺乏症。 (5)免疫学：约0.1%患者发生血管性水肿：包括面部、四肢、口唇、粘膜、舌、声门或咽喉的血管性水肿，建议患者立即报告医生。累及上呼吸道的血管性水肿可引起致命性的气道阻塞。 (6)呼吸道：0.5%-2%的患者发生了咳嗽。 (7)肾脏：肾功能损害、肾功能衰竭、肾病综合征、多尿、少尿和尿频很少见（≤0.2%），与用药的关系不明确。蛋白尿。 (8)约0.5%-2%的患者发生了以下事件，但与对照试验中使用的安慰剂或其他治疗相比，发生率未见升高：胃部刺激反应；腹痛；恶心；呕吐；腹泻；食欲不振；便秘；口腔溃疡；消化道溃疡；头晕，头痛，萎靡不振；疲倦；失眠；口干；呼吸困难；脱发；感觉异常。 2 . 上市后经验下面按照身体系统列出了本品上市后报告的临床不良事件。在这种环境下，不能准确判断发生率或因果关系： (1)一般情况：乏力；男性乳房发育。 (2)心血管：心跳骤停；脑血管意外或功能不全；心率快而不齐；体位性低血压；晕厥，由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)皮肤：大疱性天疱疮，多形性红斑（包括Stevens-Johnson综合征），剥脱性皮炎。 (4)胃肠道：胰腺炎，舌炎，消化不良。 (5)血液学：贫血，包括再生障碍性贫血和溶血性贫血；白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战。 (6)肝胆：黄疸，肝炎，包括肝脏坏死的罕见病例，胆汁淤积。 (7)代谢：症状性低钠血症。 (8)肌肉骨骼：肌痛，肌无力。 (9)神经/精神：共济失调，意识模糊，抑郁，紧张，嗜睡。 (10)呼吸道：支气管痉挛，嗜酸性粒细胞增多性肺炎，鼻炎。 (11)特殊感觉：视力模糊。 (12)泌尿生殖系：阳痿。 (13)与使用其他血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂时一样，曾报告发生一种具有下列表现的综合征：发热、肌痛、关节痛、间质性肾炎、血管炎、皮疹或其他皮肤病表现、嗜酸性粒细胞增多和血沉（ESR）升高。 (14)胎儿/新生儿发病率和死亡率：妊娠期间使用ACE抑制剂曾引起胎儿和新生儿损害，包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿、可逆性或不可逆性肾功能衰竭和死亡。也曾报告过羊水过少，据推测，是胎儿肾功能下降所致；这种情况下的羊水过少与胎儿肢体挛缩、颅面部畸形及肺发育不全相关。也曾报告过早产、宫内生长迟缓和动脉导管未闭。最近的文献报告，当药物暴露仅限于早孕期间时，曾发生过早产、动脉导管未闭及其他心脏结构畸形，以及神经系统畸形。 3 . 实验室检查 (1)血清电解质：高钾血症，可能会发生血钾轻度升高，尤其是伴肾功能损害的患者。 (2)低钠血症：特别是接受低钠膳食或者合并使用利尿剂的患者。 (3)尿素氮（BUN）/血清肌酐：BUN或血清肌酐浓度一过性升高，特别是容量或盐耗竭的患者，或伴肾血管性高血压的患者。常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压的患者在血压迅速下降后易出现。长期或显著升高的血压迅速下降会导致肾小球滤过率降低，继而导致BUN或血清肌酐水平升高。 (4)血液学：有ANA阳性报道。 (5)肝功能检查：血清肝脏转氨酶、碱性磷酸酶和血清胆红素升高。
贮藏
遮光，密封保存。
禁忌
1.对卡托普利或任何一种辅料，或其他ACE抑制剂过敏者禁用本品(例：在其他任何一种A抑制剂治疗期间曾发生血管性水肿的患者)。2.妊娠中晚期禁用本品。一旦发现怀孕，应立即停用本品。 3.在糖尿病或肾功能损害（GFR＜60 mL/min/1.73m2）的患者中，禁止ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。
保质期
24个月
生产企业
辽宁奥达制药有限公司
经销企业
备注