奥硝唑注射液

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国药准字H20223673更新时间：11小时前

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产品标签：奥硝唑注射液
招商区域：
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产品详情

产品标签
奥硝唑注射液
招商区域
全国
批准文号
国药准字H20223673
产品类别
西药产品
产品规格
3m1:0.5g*5支/盒 6m1:1.0g*5支/盒
用法用量
静脉滴注，每瓶（100ml，浓度为5mg/ml）滴注时间不少于30分钟，用量:1.后预防厌氧菌引起的感染:术前一次静滴1g奥硝唑。2.疗厌氧菌引起的感染:首剂静脉滴注为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用510天；儿童按每12小时滴注10mg/kg剂量静脉滴渚，厌氧菌引起的感染如病人症状改善，建议改用口服制剂。3.治疗严重阿米巴痢疾或阿米巴杆脓肿，起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，用3-6天，儿童按每日滴注20-30mg/kg剂量静脉滴渚。
成份
奥硝唑。
性状
注射液。本品为无色或几乎无色的澄明液体。
功能主治
1.本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病 2.本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3.本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
注意事项
1.肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同,但服药间隔时间要加倍。 2.使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。
不良反应
消化系统的反应，患者可有恶心，呕吐，腹痛，腹胀，食欲不振，口腔异味等。神经系统的不良反应，患者可有头痛，困倦，眩晕，颤抖，四肢麻木，肌肉痉挛，神经错乱，幻听，幻视等。是过敏反应，可有皮肤瘙痒，皮疹，荨麻疹以及药物热。是局部的反应，包括注射部位的疼痛以及静脉炎。
贮藏
禁忌
1.损伤患者用药每次剂量与正常用量相同、但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。2.用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
保质期
24个月
生产企业
康普药业股份有限公司
经销企业
备注
医保乙类集采一致性评价 1、抗菌谱广:几乎覆盖**的厌氧菌谱 2、抗菌力强 3、可靠性高:无致畸、致突变、致癌作用 4、耐受性好:不良反应低